Структура популяции молочных коров в Омской области по генам CSN2, CSN3 и некоторым генетическим аномалиям

Цель исследования – изучить генетический полиморфизм генов каппаказеина, бетаказеина и основных генетических аномалий в стаде коров чернопестрой породы, разводимой в Омской области. Объект исследования – коровы чернопестрой породы и их отцы; материал исследования – генотипы 50 коров, кандидатов в ведущую группу стада племенного репродуктора. Из группы быков, отцов коров, 54,3 % носители А2 CSN2. Аллель В гена CSN3 в структуре группы отцов коров встречается у 60 % быков. Генетическая структура коров ведущей группы по гену CSN2 представлена аллелями А1, А2, А3, В, I, F. Наибольшую частоту в популяции имеет аллель А1 (45 %), наименьшую – аллель F (0,71 %). На долю гетерозигот CSN2А1А2 приходится 37,14 %. Частота встречаемости носителей ассоциированного аллеля А2 с продуктивностью в исследуемой группе составила 47,14 %. В структуре генофонда коров наибольший удельный вес имеет аллель А гена CSN3, частота встречаемости – 62,14 %. Доля Валлеля составила 31,43 %. Аллельных вариантов C, G, H, I, J гена CSN3 не выявлено. Коровы с генотипом CSN2А2А2 превосходят по массовой доле молочного белка на 0,38 % (P < 0,01) особей с альтернативными вариантами гена CSN2. Коровы с желательными генотипами по генам каппа и бетаказеина превосходят на 49,77 кг, или на 24 %, и на 43,30 кг, или 21,12 % (P < 0,01) сверстниц с отсутствием в генотипе желательных аллелей изучаемых генов соответственно. Наибольшее распространение в группе имеет рецессивный аллель аномалии брахиспина – 2,14 %. На долю рецессивного аллеля седьмого голштинского гаплотипа и дефицита адгезии лейкоцитов приходится по 1,43 % в генетической структуре ведущей группы. Генетическое разнообразие исследуемой части стада по генам CSN2 и CSN3 позволяет использовать оптимальные генотипы в системе разведения и совершенствовать поголовье по технологическим характеристикам молока. Для исключения распространения генетического груза в популяции важно контролировать закрепление родительских пар с учетом носительства генетических аномалий.