Вопросы фармакогенетики боли
Автор: Вельчева А.И., Гарагашева Е.П., Зенкевич А.А.
Журнал: Тюменский медицинский журнал @tmjournal
Статья в выпуске: 1 (88) т.26, 2024 года.
Бесплатный доступ
Полиморфизм генов, которые кодируют ферменты биотрансформации наркотических анальгетиков, может приводить к индивидуальным различиям обезболивающего фармакологического ответа у пациентов с болевым синдромом. Поэтому процесс выявления различий в генетическом строении или генотипе человека при помощи изучения его последовательности ДНК позволяет оценить индивидуальный потенциал организма каждого конкретного пациента без оценки динамично изменяющихся фенотипических возможностей под влиянием ферментов метаболизма, которые определяют модификационную изменчивость. Проведении генотипирования ферментов биотрансформации опиоидов, используя современные методы диагностики, необходимо учитывать влияние на их эффективность сопроводительной терапии, которая может являться индуктором или ингибитором метаболических превращений у пациентов с вынужденной полипрагмазией, а также указывать на безопасность назначенной лекарственной терапии.
Боль, генетические особенности, хронический болевой синдром, патогенез боли
Короткий адрес: https://sciup.org/140312801
IDR: 140312801
Issues of pharmacogenetics of pain
Polymorphism of genes encoding enzymes of biotransformation of narcotic analgesics may lead to individual differences in the analgesic pharmacological response in patients with pain syndrome. Therefore, the process of identifying differences in the genetic structure or genotype of a person by studying his DNA sequence allows us to assess the potential of each individual patient's body without evaluating dynamically changing phenotypic capabilities under the influence of metabolic enzymes that determine modification variability. When carrying out genotyping of opioid biotransformation enzymes using modern diagnostic methods, it is necessary to take into account the effect on their effectiveness of concomitant therapy, which can be an inducer or inhibitor of metabolic transformations in patients with forced polypragmasia, as well as indicate the safety of prescribed drug therapy.
