Высокочувствительные и высокоспецифичные гены-маркеры мышечно- неинвазивного рака мочевого пузыря: KI67, CCNB1, MYBL2, TPA, BIRC5
Автор: Павлов А.Ю., Дзидзария А.Г., Боженко В.К., Гафанов Р.А., Халиль И.И., Солодкий В.А.
Журнал: Вестник Российского научного центра рентгенорадиологии Минздрава России @vestnik-rncrr
Рубрика: Урология
Статья в выпуске: 3 т.22, 2022 года.
Бесплатный доступ
Стратификация пациентов с мышечно-неинвазивным раком мочевого пузыря (МНИРМП) по группам риска является достаточно сложной задачей. Острым и не решенным вопросом на сегодняшний день является поиск специфичных и высокочувствительных генов-маркеров МНИРПМ для последующей оценки уровней их экспрессии и корреляцией с клиническим ответом, прогрессией и рецидивом заболевания на фоне лечения в различных клинических группах с применением существующих методик. Имеющиеся на текущий момент номограммы EORTC не учитывают молекулярно-генетический профиль МНИРМП и обладают недостаточной клинической ценностью. В данной работе было показано, что чувствительность и специфичность тестов, оценивающих экспрессию генов Ki67, CCNB1, MYBL2, TPA, BIRC5 у больных с МНИРМП составляет выше 75%, что позволяет считать их обладающими приемлемыми качествами для применения в медицинских исследованиях.
Прогностический, биомаркер, мышечно-неинвазивный рак мочевого пузыря, рак мочевого пузыря, молекулярные подтипы, ki-67, ccnb1, mybl2, tpa, birc5
Короткий адрес: https://sciup.org/149142248
IDR: 149142248
Список литературы Высокочувствительные и высокоспецифичные гены-маркеры мышечно- неинвазивного рака мочевого пузыря: KI67, CCNB1, MYBL2, TPA, BIRC5
- Kirkali Z., Chan T., Manoharan M., et al. Bladder cancer: epidemiology, staging and grading, and diagnosis. Urology. 2005. V. 66. No. 6. Suppl. 1. P. 4-34. DOI: 10.1016/j.urology.2005.07.062.
- Sylvester R.J., van der Meijden A.P.M., Oosterlinck W., et al. Predicting recurrence and progression in individual patients with stage Ta T1 bladder cancer using EORTC risk tables: a combined analysis of 2596 patients from seven EORTC trials. Eur Urol. 2006. V. 49. No. 3. P. 466-477. DOI: 10.1016/j.eururo.2005.12.031.
- van den Bosch S., Alfred Witjes J. Long-term cancer-specific survival in patients with high-risk, non-muscle-invasive bladder cancer and tumour progression: a systematic review. Eur Urol. 2011. V. 60. No. 3. P. 493-500. DOI: 10.1016/j.eururo.2011.05.045.
- Babjuk M., Burger M., Zigeuner R., et al. EAU guidelines on nonmuscle-invasive urothelial carcinoma of the bladder: update 2013. Eur Urol. 2013. V. 64. No. 4. P. 639-653. DOI: 10.1016/j.eururo.2013.06.003.
- Martin-Doyle W., Leow J.J., Orsola A., et al. Improving selection criteria for early cystectomy in high-grade t1 bladder cancer: a metaanalysis of 15,215 patients. J Clin Oncol. 2015. V. 33. No. 6. P. 643-650. DOI: 10.1200/JC0.2014.57.6967.
- Fernandez-Gomez J., Madero R., Solsona E., et al. Predicting nonmuscle invasive bladder cancer recurrence and progression in patients treated with bacillus Calmette-Guerin: the CUETO scoring model. J Urol. 2009. V. 182. No. 5. P. 2195-2203. DOI: 10.1016/j.juro.2009.07.016.
- Xylinas E., Kent M., Kluth L., et al. Accuracy of the EORTC risk tables and of the CUETO scoring model to predict outcomes in non-muscleinvasive urothelial carcinoma of the bladder. Br J Cancer. 2013. V. 109. No. 6. P. 1460-1466. DOI: 10.1038/bjc.2013.372
- Passoni N., Gayed B., Kapur P., et al. Cell-cycle markers do not improve discrimination of EORTC and CUETO risk models in predicting recurrence and progression of non-muscle-invasive high-grade bladder cancer. Urol Oncol. 2016. V. 34. No. 11. P. 485.e7-485.e14. DOI: 10.1016/j.urolonc.2016.05.014.
- Dyrskjot L., Zieger K., Real F.X., et al. Gene expression signatures predict outcome in nonmuscle-invasive bladder carcinoma: a multicenter validation study. Clin Cancer Res. 2007. V. 13. No. 12. P. 3545-3551. DOI: 10.1158/1078-0432.CCR-06-2940.
- Dyrskj0t L., Reinert T., Algaba F., et al. Prognostic Impact of a 12-gene Progression Score in Non-muscle-invasive Bladder Cancer: A Prospective Multicentre Validation Study. Eur Urol. 2017. V. 72. No. 3. P. 461-469. DOI: 10.1016/j.eururo.2017.05.040.
- Miller I., Min M., Yang C., et al. Ki67 is a Graded Rather than a Binary Marker of Proliferation versus Quiescence. Cell Rep. 2018. V. 24. No. 5. P. 1105-1112.e5. DOI: 10.1016/j.celrep.2018.06.110.
- Li S., Liu N., Piao J., et al. CCNB1 Expedites the Progression of Cervical Squamous Cell Carcinoma via the Regulation by FOXM1. Onco Targets Ther. 2020. V. 13. P. 12383-12395. DOI: 10.2147/OTT.S279951.
- Chen X., Lu Y., Yu H., et al. Pan-cancer analysis indicates that MYBL2 is associated with the prognosis and immunotherapy of multiple cancers as an oncogene. Cell Cycle. 2021. V. 20. No. 21. P. 2291-2308. DOI: 10.1080/15384101.2021.1982494.
- Fäldt Beding A., Larsson P., Helou K., et al. Pan-cancer analysis identifies BIRC5 as a prognostic biomarker. BMC Cancer. 2022. V. 22. No. 1. Article ID 322. DOI: 10.1186/s12885-022-09371-0.
- MahmoodN., Mihalcioiu C., Rabbani S.A. Multifaceted role of the urokinase-type plasminogen activator (uPA) and its receptor (uPAR): diagnostic, prognostic, and therapeutic applications. Front Oncol. 2018. V. 8. Article ID 24. DOI: 10.3389/fonc.2018.00024.
