Генетические полиморфизмы факторов коагуляции как предикторы перинатальных осложнений при невынашивании беременности

Буштырева И.О. Чернавский В.В. Гугуева А.В. Бордаева О.Ю. Симонова Н.Л.

Журнал: Вестник Национального медико-хирургического центра им. Н.И. Пирогова @vestnik-pirogov-center

Рубрика: Оригинальные статьи

Статья в выпуске: 4-2 т.12, 2017 года.

Бесплатный доступ

Проведен анализ 59 случаев преждевременных родов на базе Ростовского областного Перинатального центра. Были выявлены наиболее значимые полиморфизмы генов свертывающей системы крови матери и новорожденного, ассоциирующиеся с развитием перинатальных осложнений. Установлено, что полиморфизмы генов F7 (проконвертин, G10976A) и F13 (фибриназа, G103T) у матери и плода могут обладать предиктивной значимостью в отношении развития осложнений перинатального периода при невынашивании беременности.

полиморфизм генов \ перинатальные осложнения \ невынашивание беременности \ недоношенный новорожденный

Похожие статьи в разделе Гинекология. Акушерство

Особенности стратификации риска преждевременных родов
Особенности стратификации риска преждевременных родов

Падруль М.М., Галинова И.В., Олина А.А., Садыкова Г.К.

Преждевременные роды
Преждевременные роды

Нечунаева Александра Николаевна, Ботоева Елена Аполлоновна, Батарова Виктория Эдуардовна, Сунграпова Эржена Даба-Самбуевна, Шагжина Зинаида Батожабовна

Возможности нейросетевого анализа данных в прогнозировании преждевременных родов
Возможности нейросетевого анализа данных в прогнозировании преждевременных родов

Акимова Анастасия Алексеевна, Ванданова Валерия Анатольевна, Катовщикова Алина Васильевна, Новопашина Галина Николаевна

Результаты гистологического исследования плацент при преждевременных родах у жительниц Калининградской области с наследственной дезадаптацией гемостаза
Результаты гистологического исследования плацент при преждевременных родах у жительниц Калининградской области с наследственной дезадаптацией гемостаза

Шостак Дарья Петровна, Пашов Александр Иванович, Волкова Лариса Владимировна, Степанцова Мария Геннадьевна

Полиморфизм гена интерлейкина-18 у беременных с преждевременными родами
Полиморфизм гена интерлейкина-18 у беременных с преждевременными родами

Кузнецова Н.Б., Буштырева И.О., Гугуева А.В., Оксенюк О.С., Машкина Е.В., Дмитриева М.П.

Короткий адрес: https://sciup.org/140225814

IDS: 140225814   |   УДК: 618.39-06:57.5.174.015.3

Coagulation genes polymorphisms as predictors of perinatal complications in premature

59 cases of premature births in Rostov regional Perinatal center were analyzed. Most significant polymorphisms of coagulation genes, associated with perinatal complications, were revealed. Polymorphisms of genes F7 (proconvertin, G10976A) and F13 (fibrinase, G103T) in mother and child may predict perinatal complications in premature.

Список литературы Генетические полиморфизмы факторов коагуляции как предикторы перинатальных осложнений при невынашивании беременности

  • Вереина Н.К. Роль заболеваний внутренних органов, факторов тромботического риска и состояния гемостаза в развитии осложнений беременности, ассоциированных с тромбофилией: автореф. дис.. д-ра мед. наук. -Челябинск, 2012. -46 с.
  • Доброхотова Ю.Э., Сухих Г.Т., Очан Т.Б. Роль гемостазиологических нарушений в генезе невынашивания беременности//Проблемы репродукции. -2004. -№ 2. -С. 52-59.
  • Ковтун О.П., Кузнецов Н.Н., Львова О.А. и др. Вклад наследственных нарушений гемокоагуляции в формировании перинатального поражения ЦНС тяжелой степени//Системная интеграция в здравоохранении. -2012. -№ 3. -С. 30-39.
  • Маринкин И.О., Белоусова Т.В., Плюшкин В.А. Полиморфизм генов, состояние здоровья и системы гемостаза у детей от матерей с тромбофилией//Сибирский научный медицинский журнал. -2011. -Т. 31, № 4. -С. 43-49.
  • Мондоева, С.С., Суханова Г.А., Подзолкова Н.М. Тромбофилия и потеря беременности//Тромбоз, гемостаз и реология. -2009. -№ 3. -С. 21-28.
  • Dossenbach-Glaninger A., van Trotsenburg M., Oberkanins C., Atamaniuk J. Risk for early pregnancy loss by factor XIII Val34Leu: the impact of fibrinogen concentration. J Clin Lab Anal. 2013; 27(6): 444-9 DOI: 10.1002/jcla.21626
  • Fang Yong Jun, Chen Da Qing, Liu Hai Ying, et al. Dynamic Variation of Plasma D dimer Levels in Neonates with Hypoxic ischemic Encephalopathy Chinense J. Contemporary Pediatrics vol. 2 No.3, Jun.2000).
  • Ganesan V. Stroke in childhood: clinical guidelines for diagnosis, management and rehabilitation//Электронный ресурс, режим доступа: http://www. rcplondon. ac. uk/pubs/books/childstroke/childstroke_ guidelines. pdf (дата обращения 11.08.2012).
  • Ganesan V., Prengler M., McShane M. Investigation of risk factors in children with arterial ischemic stroke//Ann. Neurol. -2003 -Vol. 53 -P.167-173.
  • Kenet G., Lütkhoff L. K., Albisetti M., Bernard T., Bonduel M., Brandao L., Chabrier S., Chan A., De Veber G., Fiedler B., Fullerton H. J., Goldenberg N. A., Grabowski E., Günther G., Heller C., Holzhauer S., lorio A., Journeycake J., Junker R., Kirkham F. J., Kurnik K., Lynch J. K., Male C., Manco-John-son M., Mesters R., Monagle P., van Ommen C. H., Raffini L., Rostasy K., Simioni P., Sträter R. D., Young G., Nowak-Göttl U. mpact of thrombophilia on risk of arterial ischemic stroke or cerebral sinovenous thrombosis in neonates and children: a systematic review and meta-analysis of observational studies//Circulation. -2010 -Vol. 121 -P. 1838-1847.
  • Poursadegh Zonouzi A., Chaparzadeh N., Ghorbian S., Sadaghiani M.M., Farzadi L., Ghasemzadeh A., Kafshdooz T., Sakhinia M., Sakhinia E. The association between thrombophilic gene mutations and recurrent pregnancy loss//J Assist Reprod Genet. -2013. -Vol.30, №10. -P. 1353-9.
  • Seremak-Mrozikiewicz A., Drews K., Kurzawinska G., Barlik M., Mrozikiewicz P.M. The connection between Arg353Gln polymorphism of coagulation factor VII and recurrent miscarriages//Ginekol Pol. -2009. -Vol.80, №1. -P. 8-13.
  • Wells P.S., Anderson J.L., Scarvelis D.K., Doucette S.P., Gagnon F. Factor XIII Val34Leu variant is protective against venous thromboembolism: a HuGE review and meta-analysis//Am J Epidemiol. -2006. -Vol.164, №2. -P. 101-9.
Еще