Ихтиоз: к вопросу наследования

Тальникова Е.Е. Шерстнева В.Н. Моррисон А.В. Утц С.Р.

Журнал: Саратовский научно-медицинский журнал @ssmj

Рубрика: Дерматовенерология

Статья в выпуске: 3 т.12, 2016 года.

Бесплатный доступ

В обзоре представлены данные литературы, посвященные вопросам этиологии, патогенеза, классификации и наследования ихтиозиформных дерматозов. Приведено описание семейного случая вульгарного ихтиоза в трех поколениях.

генетика \ дерматология \ детский возраст \ ихтиоз \ наследственность

Похожие статьи в разделе Кожа. Наружные покровы тела. Дерматология. Кожные болезни

Клинический случай болезни Хейли-Хейли
Клинический случай болезни Хейли-Хейли

Карпова Е.Н., Шнайдер Д.А., Бобко Н.К.

Х-сцепленный ихтиоз (клинический случай)
Х-сцепленный ихтиоз (клинический случай)

Яндутова М.В., Епифанова А.Ю., Каракаева А.В., Моисеев А.А.

Случаи синдрома свита в практике врача дерматовенеролога
Случаи синдрома свита в практике врача дерматовенеролога

Панина Л.В., Швидун Д.В., Cлесаренко Н.А., Платонова А.Н., Грашкина И.Г., Гнилосыр О.А.

Клинический полиморфизм красного плоского лишая
Клинический полиморфизм красного плоского лишая

Слесаренко Н.А., Утц С.Р., Бакулев А.Л., Еремина М.Г., Шерстнева В.Н.

Фолликулярный и парафолликулярный гиперкератоз, проникающий в кожу (болезнь Кирле) (клинический случай)
Фолликулярный и парафолликулярный гиперкератоз, проникающий в кожу (болезнь Кирле) (клинический случай)

Моррисон А.В., Шерстнева В.Н., Бакулев А.Л., Пляченко А.А., Кауц Э.А., Шляпников И.В.

Короткий адрес: https://sciup.org/14918356

IDS: 14918356

Ichthyosis: the question of inheritance

This review summarizes the literature, specifically describing etiology, pathogenesis, classification and inheritance of ichthyosiform dermatoses. A case of ichthyosis vulgaris inherited in three generations of a family is described.

Список литературы Ихтиоз: к вопросу наследования

  • Oji V, Tadini G, Akiyama M, et al. Revised nomenclature and classification of inherited ichthyoses: Results of the First Ichthyosis Consensus Conference in Soreze 2009. J Am Acad Dermatol 2010; 63 (4): 607-641
  • Sukalo AV, Zhidko LB, Lazar' EA. Congenital ichthyosis in children. Part 1. Сукало А. В., Жидко Л. Б., Лазарь Е.А. Врожденный ихтиоз у детей. Ч. 1. Медицинский журнал 2011; 2: 1-14
  • Бакулев А.Л., Платонова А.И. Болезни ороговения. В кн. Дерматология и венерология. Саратов: изд-во СГМУ, 2015. С. 138-151
  • Александрова А.К., Смольянникова В.А., Суколин Г.И. Вульгарный ихтиоз: современный взгляд на проблему. Вестник дерматологии и венерологии 2007; 2: 13-17
  • Максимова Ю.В., Свечникова E.B., Максимов B.H. и др. Клинический полиморфизм атопического дерматита и вульгарного ихтиоза при мутациях в гене филаггрина. Клиническая дерматология и венерология 2015; 5: 157-164
  • DiGiovanna JJ, Robinson-Bostom L. Ichthyosis: etiology diagnosis and management. Am J Clin Dermatol 2003; 4 (2): 81-95
  • Nirunsuksiri W, Presland RB, Brumbaugh SG, et al. J Biol Decreased profilaggrin expression in ichthyosis vulgaris is a result of selectively impaired posttranscriptional control. Chemistry 1995; 270 (2): 871-876
  • Фицпатрик Т., Джонсон P., Полано M., Сюрмонд Д. Дерматология: атлас-справочник. Пер. с англ. Мак-Гроу-Хилл. Практика, 1999; с. 96-111
  • Fleckman P. Management of the Ichthyoses. Skin Ther Let 2003; 8: 3-7
  • Presland RB, Boggess D, Lewis SP, et al. Loss of normal profilaggrin and filaggrin in flaky tail (ft/ft) mice: an animal model for the filaggrin-deficient skin disease ichthyosis vulgaris. J Invest Dermatol 2000; 115 (6): 1072-1081
  • Sybert VP, Dale BA, Holbrook KA. Ichthyosis vulgaris: identification of a defect in synthesis of filaggrin correlated with an absence of keratohyaline granules. J Invest Dermatol 1989; 84: 191
  • Marukian NV, Choate KA. Recent advances in understanding ichthyosis pathogenesis. F1000Research 2016; 5 (1497): 1-9
  • Куклин И.A., Бочкарев Ю.М., Кениксфест Ю.В., Артамонова М.А. Редкий случай лямиллярного ихтиоза. Вестник дерматологии и венерологии 2011; 2: 49-53
  • Lefevre С, Audebert S, Jobard F, et al. Mutations in the transporter ABCA12 are associated with lamellar ichthyosis type 2. Hum Mol Genet 2003; 12 (18): 2369-2378
  • Гараева З.Ш. Основные концепции патогенеза и современного течения ихтиозов. Практическая медицина 2013; 1-4 (73): 17-19
  • Харитонова H.A., Яцык Г.В., Беляева И.А., Кондакова О.Б. Врожденный ихтиоз в практике неонатолога. Педиатрия 2014; 93 (1): 25-33
  • Кондратьева Ю.С., Сафонов H.E., Клеймуш В. А., Шипилов А. А. Семейный случай иглистого ихтиоза. Вестник дерматологии и венерологии 2011; 4: 73-79
  • Суворова К.H., Антоньев А.А. Генетически обусловленная патология кожи. Ростов-на-Дону, 1990; с. 270-283
  • Адаскевич В.П. Клинические формы и методы лечения ихтиозиформных дерматозов. Медицинские новости 2005; 5: 4-9
  • Адаскевич В.П., Козин В.М. Генодерматозы. В кн.: Кожные и венерические болезни. М.: Медицинская литература, 2006; с. 390-394
  • Суворова К.H., Куклин В.Т., Рукавишникова В.М. Детская дерматовенерология: руководство для врачей курсантов последипломного образования. Казань, 1996; с. 35-42
  • Braun-Falco О, Plewig G, Wolff НН. Dermatologie und Venerologie. Berlin; Heidelberg; New York, 1997; p. 1456-1464
  • Захарова E.К. Клиническая гетерогенность аутосомно-рецессивного пластинчатого ихтиоза. Российский журнал кожных и венерических болезней 2002; 2: 26-31
  • Куклин В.Т., Суворова К.Н. Моногенные дерматозы. Йошкар-Ола, 1993; 158 с.
  • Соколова Т.В., Карасев Е.А. Случай врожденного (фетального) ихтиоза. В кн.: Болезни кожи: Инфекции, передаваемые половым путем. Иркутск, 2001; с. 163-166.
  • Mordovtsev VN, Mordovtseva VV Hereditary diseases and defects of the skin development. M.: Nauka, 2004; p. 100-134. Russian (Мордовцев B.H., Мордовцева В. В. Наследственные болезни и пороки развития кожи. М.: Наука, 2004; с. 100-134).
Еще