К экологии Pterostichus dauricus и Рt. eximius (Coleoptera, Carabidae) в лесах юга Витимского плоскогорья

Авторы глубоко признательны д.б.н, Н.М. Пронину за помощь в проведении эксперимента.

Литература

• 1.    Майборода А.А., Тимошенко Т.М., Козакова А.А. и др. Структура в природного очага дифиллоботриоза в районе пролива Малое море оз Байкал // Гельминтозы человека / Республ. Сб. науч. тр. - Л., 1987. - С.56-62.

• 2.    Плотников Н.Н. К клинике, патогенезу и терапии дифиллоботриознбй анемии // Клинич. медицина. - 1955. -№7.-С. 38-43.

• 3.    Пронин Н.М. Паразиты рыб и других гидробионтов Байкальского региона опасные для людей // Проблемы обшей и региональной паразитологии. - Улан-Удэ: Изд-во Бурят, с.-х. академии, 2000. - С. 134-140.

• 4.    Пронин Н.М., Пронина С.В. Динамика зараженности лососевидных рыб плероцеркоидами Diphyllobothrium dendritu^mtZ/Динамика зараженности животных гельминтами. - Улан-Удэ: БНЦСО АН СССР, 1991. - С. 60-75.

• 5.    Пронина С.В., Тимошенко Т.М. Влияние лентеца чаек (Diphyllobothrium dendrilicum, Nitsch, 1824) на микро-морфологическую картину органов пищеварения у золотистых хомячков И Сибирский экологический журнал, 1991.-№2.-С. 47-52.                                                            .

• 6.    Пронина С.В., Давыдов В.Г. Куперман Б.И. Гистологическое изучение некоторых кариофиллидных,- псевдо-филлидных и протеоцефаллидных цестод И Гидробиология и гидро паразитология Прибайкалья и Забайкалья. Новосибирск: Наука. Сиб. отд-ние, 1985. - С. 198.

• 7.    Сергеева Е.Г., Петросян Р.А. Индуцирование иммунных реакций хозяина при разных формах паразитирования //Теоретические и прикладные проблемы паразитологии. М.: Наука, 2002. - С.200-205.

• 8.    King CH. Cestodes. Principles and practice of infectious diseases. 6th ed. Philadelphia: Elsevier Churchill Livingstone, Inc.; 2005. p. 3285-93.

• 9.    Rodrigues-Sosa M., Satoskar AR., Calderon R. ct al. Chronic helminth infection induces alternatively activated macrophages expressing high levels of CCR5 with low interleukin-12 production and Th2-biasing ability // Infect [mmun. 2002. Ju1; 70(7): 3656-64.

• 10.    Vuytsteke P., Bertrand C., Verhoef G.E. et al. Case of megaloblastic anemia caused by intestinal taeniasis И Ann. Hematol. 2004. Jul; 83 (7): 487-8.

И.В. Моролдоев г. Улан-Удэ

К экологии PTEROSTICHUS DAURICUS И PT EXIMIUS (COLEOPTERA, С ARABIDAE) в лесах юга Витимского плоскогорья

Results of investigations ofseasonal dynamics sex-age structure of two numerous Pterostichus populations inforests of the south of l-'iiimskoe plateau are resulted. We found out that the coexistence of these species borrowing similar niches is possible at their precise spatial differentiation.

Нами проведены исследования сезонной динамики половозрастной структуры популяции двух массовых видов жужелиц Pterostichus dauricus и Р. eximius в лесах юга Витимского плоскогорья (Еравнинская котловина, долина р. Индола) с мая по сентябрь 2005 г. В этом регионе широко распространены светлые лиственнично-березовые и березовые леса с пышным разнотравьем. Происходит это потому, что Еравнинская котловина отличается от остальной части плоскогорья более мягким температурным режимом, большей сумме тепла за вегетационный период и не сплошным залеганием многолетней мерзлоты [1,2].

Исследования проведены в трех типах леса: разнотравно-хвощовом лиственничном (961 м над ур.м.), хвощово-иванчаевом березово-лиственничном (965 м) и разнотравно-ивовом березо- вом лесу (969 м). В каждом биотопе расставлялось по 20 почвенных ловушек. Исследования проведены на двух модельных видах: Pterostiehus dauricus (650 экз.) и Pt. eximius (306 экз.), отработано 7800 ловушко-суток. Возрастное состояние жуков определяли по методике Валлина [3]. Типология жизненных циклов жужелиц дана по ряду работ [4-10].

По биотопической приуроченности оба исследованных вида являются лесными. По классификации жизненных форм Шаровой [И] относятся к классу зоофагов, подклассу стратобионтов бегающих и зарывающихся, серии стратобионтов зарывающихся, группе стратобионтов подстилочно-почвенных. Охотятся на поверхности почвы, для укрытия и откладки яиц они зарываются в подстилку и верхний слой почвы [11].

Сезонная активность и Pterostichus dauricus, и Р. eximius продолжается 12 декад. Наибольшей численности достигают в ]-П декаде июня, в это время популяция сложена в основном из генеративных особей. Период размножения составляет 8 декад. Резко увеличивается численность жуков Pterostichus dauricus в первой декаде июля, тогда генеративного состояния достигают зимовавшие в имматурном состоянии жуки (рис. 1а). У Р. eximius этот подъем численности наблюдается чуть позднее - во второй декаде июля (рис. 16). К середине лета численность жуков резко падает. Ювенильные жуки появляются в июле, к августу они достигают имматурного состояния. Напочвенная активность жужелиц заканчивается во I декаде сентября. Зимуют у обоих видов имаго.

Рис. I. Сезонная динамика возрастного состава популяции: А - Pterostichus dauricus, Б - Pterostichus eximius

Сезонная динамика полового состава популяции также сходна у обоих видов. Весной первыми выходят самцы, которые быстрее достигают генеративного состояния. Однако уже в первой декаде июня численность самок начинает увеличиваться по сравнению с численностью самцов (рис. 2). К концу сезона размножения соотношение полов в популяциях выравнивается.

Итак, сезонная динамика половозрастной структуры популяции исследуемых видов протекает сходным образом. Оба вида с весенне-раннелетним размножением, с пиком активности в июне и резким снижением численности в середине лета.

Рис. 2. Сезонная динамика полового состава популяции: А - Pterostichus dauricus, Б - Pterostichus eximius

Тем не менее оба вида являются доминантами в лесах юга Витимского плоскогорья. В результате исследований выяснилось, что это возможно благодаря их пространственной дифференциации. Занимая одинаковые экологические ниши и обладая сходными жизненными циклами, Pterostichus dauricus и Р. eximius встречаются в различных лесах. Pterostichus dauricus доминирует в лиственничниках, занимая 37% от общего обилия жужелиц. Pterostichus eximius является доминантой как в чистых березняках, так и в смешанных лиственнично-березовых лесах, доля его участия - от 6% до 14%. В лиственничном лесу при доминировании Pterostichus dauricus численность Р eximius уменьшается. И наоборот, в березовом лесу доминирует Pterostichus eximius при резком снижении численности Pt dauricus.