Качество белкового компонента молока высокопродуктивных коров голштинской породы различного экогенеза
Автор: Хромова Л.Г.
Журнал: Молочнохозяйственный вестник @vestnik-molochnoe
Рубрика: Сельскохозяйственные и ветеринарные науки
Статья в выпуске: 2 (54), 2024 года.
Бесплатный доступ
В данной работе представлены результаты оценки белкового комплекса молока коров голштинской породы, поступивших из стран Евросоюза: Нидерландов, Германии и Венгрии. В образцах молока коров различных экогенетических групп установлена высокая концентрация белков и несущественные различия в профилях аминокислот, что может являться признаком хорошо сформированной породы. Сумма заменимых аминокислот в белках значительно выше относительно всех незаменимых, в результате аминокислотный индекс составил только 0,69-0,71. Величины аминокислотных чисел биодоступных аминокислот молочных белков также не имели значимого различия, но варьировались в довольно широком диапазоне в сравнении со «стандартным образцом». Лимитирующей аминокислотой является триптофан, в частности она снижает биологическую ценность молочных беков, ограничивая их усвояемость до 84,3-85,8 %.
Триптофан, голштинская порода, молоко, белок, аминокислотный скор, усвояемая аминокислота
Короткий адрес: https://sciup.org/149145834
IDR: 149145834 | DOI: 10.52231/2225-4269_2024_2_113
Текст научной статьи Качество белкового компонента молока высокопродуктивных коров голштинской породы различного экогенеза
Белки являются самым важным компонентом пищи, выполняя важнейшие функции для организма – пластическую, защитную, регуляторную, энергетическую, каталитическую, транспортную и множество других. Биологическое действие других компонентов может проявляться только при их наличии. Мономерными звеньями белков являются аминокислоты. В стандартном генетическом коде в настоящее время идентифицировано 20 протеиногенных аминокислот. Девять аминокислот – MET, TRP, LEU, РHE, VAL, LYS, ILEU, MET, THR – относят к несинте- зируемым (эссенциальным), они должны поступать в составе пищевых белков [1, 2, 3].
Молочные белки имеют самое высокое качество. Благодаря уникальному аминокислотному составу, они являются ценным материалом для синтеза аутогенных белков, а оптимальная сочетаемость аминокислот в белковой молекуле свидетельствует о хорошем источнике биологически активных веществ. Эти качества, наряду с высоким содержанием кальция, придают молоку большое значение в отношении физиологии питания [1, 2].
Величина белковости молока находится под контролем генотипа коров, но на степень реализации достигнутого потенциала его влияет средовой фактор, а в большей степени уровень и полноценность кормления коров [4, 5, 6].
При интенсификации отрасли молочного скотоводства формирование стад в агарных предприятиях осуществляется животными голштинской породы. [7]. Благодаря самой высокой молочной продуктивности и технологичности животных относительная численность поголовья голштинов за прошедшее десятилетие увеличилась, в основном за счет импорта, в 1,5 раза. В настоявшее время она является самой распространенной в Российской Федерации [8].
В этом случае проведение оценки качества белкового комплекса молока высокопродуктивных коров голштинской породы различного экогенеза, содержащихся в условиях современного молочного комплекса, являлась актуальной.
Научная новизна работы заключается в том, что впервые в условиях интенсивной технологии производства молока проведена оценка биологической ценности белков молока импортированных животных голштинской породы.
Практическая значимость исследований состоит в том, что ходе исследований установлено, что концентрация белков в молоке, профили содержащихся в них и биодоступных для организма аминокислот, а также величины аминокислотных скоров не имеют существенного различия между животными различного экогенеза, но наличие лимитирующей аминокислоты TRP снижает уровень их биодоступности. Это необходимо учитывать при организации кормления высокопродуктивных животных.
Цель исследований – изучить состав, структуру и биодоступность белков молока коров голштинской породы различного экогенеза.
Материал и методы исследований
Предметом изучения являлось молоко импортированных коров голштинской породы, полученное на одном из высокотехнологичных агропредприятий Воронежской области ООО «ЭкоНиваАгро». Средне- годовой удой коров по стаду (3000 гол.) и белковость молока составили соответственно 9969 кг 3,49 %.
Объектом исследования были три группы (по 4 головы в каждой) полновозрастных коров пятого месяца лактирования, сформированные методом пар-аналогов. В I группу вошли животные, импортируемые из Германии, II – из Венгрии и III – из Нидерландов. Суточный удой животных был адекватен удоям полновозрастных коров в стаде при незначительном различии в опытных группах: в I группе он составил 35,4±0,55, II – 35,7±0,87, III – 35,9±0,61 кг.
Пробы молока отбирали, руководствуясь ГОСТ 13928-84. Качество белкового комплекса молока исследовали в аттестованной испытательной лаборатории Воронежского государственного университета инженерных технологий: содержание общего белка установили по ГОСТ 23327-98; аминокислотный состав белков идентифицировали методом высокоэффективной жидкостной хроматографии (хроматограф «Shimadzu LC-20 Prominence», Япония).
Аминокислотный индекс (I) установили, пользуясь формулой:
где Σ АН – сумма несинтезируемых (незаменимых) аминокислот, г/100 г белка;
Z АЗ - сумма синтезируемых (заменимых) аминокислот, г/100 г белка.
Количество усвояемой аминокислоты ( АУ) , г /100 г белка, определили по формуле:
где АН – незаменимая аминокислота, г/100 г белка, y – усвояемость аминокислоты, % [9].
Аминокислотный скор (АС) с учетом усвояемых аминокислот рассчитали, применив формулу, % [9, 10]:
А У АС = —*100 АЭ где АЭ - количество аминокислоты в «стандартном образце», г/100 г белка.
В качестве «стандартного образца» взята рекомендованная ФАО/ ВОЗ шкала оценки, в которой отражена потребность в каждой неза- менимой аминокислоте для взрослых, подростков и детей старше 3 лет [10]. Незаменимую аминокислоту, скор которой менее 95 %, относили к лимитирующей.
Результаты и исследований
В молоке коров голштинской породы различного экогенеза выявлена высокая концентрация белков: в I группе она составила 3,45±0,027 %, II – 3,47±0,021, III – 3,41±0,021 %.
Из 20 оригинальных протеиногенных аминокислот в молоке выявлено только 19. В известных молочных белках аминокислота гидроксипролин до настоящего времени не обнаружена [1].
Аминокислотный профиль молочных белков исследуемых групп животных был идентичен коровьему молоку и свидетельствовал об их полноценности (таблица 1).
Таблица 1 – Аминокислотный профиль белков молока коров голштинской породы различного экогенеза
|
* га * с и ю L. О О га i-о с и S X о Z S га о; га Z л га Z Z и и m |
W |
-Н н £2 i° |
-Н СО lx <о О ’-1 sr о" |
НН О ГО X О' ,-4 ?° |
* * га с; ф ю 1— со со го н о и о X X га СК го X X ф го СП |
koi |
2° |
IX 1/1 2° |
го 00 ° СО ’“1.04 |
X | X о га х е * ^ i CL 2 “ Е £ । & 2 I в а: и ZE Н х X ОТ s S X с; о м. 2 ' _ о i ^ 1 го ^ £ £ 1 □ С(Л . и > i ^т о □; х 5S ГОХ 0) оа го ^ ° 2 । i £ ZD н Ш । ГО £^ i ^ ОТ 10 ' >х 1 I с ^ о. о (Л Ф ГО < U s + 1 1 сл а< ZD < Ш ш мл ~ h 1 1 г I н Н гос -е) о 1 X ОС ОС ZE 2 X X х'|^ НАГОГО <ш< 2 > ZE * О * CL * с; |
|
ш 0. |
-н со IX IN ° °, 'to |
-Н СО го ом ° 2 st О' |
-Н 04 1Л Н ° 2 sr о" |
СП > о |
-Н st IX 04 ГО о со' о' |
-Н 1Л СО 04 ГО со со' о' |
-Н st 'j- го го со со' со' |
|||
|
0. £ 1- |
-Н st о fN 40 о o' o' |
-Н СО ^ч ом <о о о" о" |
-Н о со 04 40 О o' o' |
ОС |
-Н О 1Л 04 ° 2 sr о' |
-Н мп со со ° 2 sr о' |
-Н со ГО ’-’ ° 2 st'о' |
|||
|
£ 1- |
-Н о О' _ 40 о го о |
-Н го 3 о ГО о |
-Н Щ St 1-1 40 О ГО о |
ОС ш СП |
-Н го 40 со IX 2 st'о' |
40 04 СО со' -Н st |
-Н sr СО '-’ 40 СО st'со' |
|||
|
1— ш 2 |
-Н СО Г4 ST ^ч О гм о |
-Н ОМ чо sr и 2 Г4' о |
-Н го тЧ st и 2 Г4' О |
о ОС CL |
-Н -и lx 2 lx' о' |
-Н со СО со IX 2 ix' со' |
-Н ГО СО го IX 2 ix' со' |
|||
|
(Л |
-Н о sr sr с» о 40 о |
-Н СО 1Л о с» со 40 о |
1/1 5 'СГ 4 О о СО |
+ ZD |
"Н со ^ 2 о |
-Н МП ГХ 4 о 2 о |
До 2 СО С^ со 2 о |
|||
|
□ ш -1 |
-Н ОМ ОО Ln сэ со со" о |
-Н 1Л IX 04 °. ° со" о |
-Н О со' о' |
2 |
-Н мп sr О 1Л о ^ч' о' |
-Н 04 ГО '-| 1Л со ^ч' со' |
-Н МО 40 ’-I 1Л со ^ч' со' |
|||
|
э ш -1 1-1 |
-Н СО ш ом и 2 sr о" |
-Н о ГО 04 и 2 sr о" |
-Н о СО ’-' 04 о sr о' |
СП < + CL сл < |
-Н О 40 04 1Л О 40 О |
-Н 2 2.0 МО со |
-Н СП со СО 42 40 СО |
|||
|
W м |
-Н 1Л Г4 Го Г4 о ГМ о |
-Н 1Л 1Л о и 2 ОМ о |
-Н st in о т-Ч О 04' о |
(5 ОС < |
■И IX ° 2 2 °' |
-Н IX nn 2 со' |
НН го С4 о “гм 2 °' |
|||
|
< > |
-Н го in st сэ сэ 1Л о |
-Н st 40 04 4° 1Л о |
-Н st СО ’-' и 2 1Л о |
< < |
-Н со IX 2 04' О |
-Н 04 со 04 IX 2 04' со |
-Н МП т-ч СО ix 2 Г4' СО |
|||
|
га га га ± о га с 1- |
с и 1- |
^х X га ф X—Z га с с > о. 1— 1—1 |
^х X о. |_ ф CD О—z га с с > о. |_ 1—1 |
О. Ф 'о—' га с С ^-Х X Д го 14 с; |
J0 с; ф н го m га о е га с с > о. |_ |
^“Х СК X X га о. ф 'о—' га с > о. |_ 1—1 |
^“Х СК X о. X ф со х_^ га с > о. |_ 1—1 |
1 О. Ф CI X X х_^ га h X ГО |-< с; |
||
Биологическую значимость белков определяют содержание, структура и биодоступность незаменимых аминокислот [10, 11, 12]. Действие каждой из них специфично. Аминокислота TRP - важнейший метаболит гомеостаза и регулятор многих функций организма: эндокринной, воспроизводительной, молокообразования, участвует в обновлении белков плазмы крови, необходим для синтеза гемоглобина. TRP тесно связана с обменом никотиновой кислоты, входит в состав иммуноглобулинов, нейтрализующих попавшую в организм инфекцию. Аминокислота МET относится к серосодержащим, является универсальным поставщиком метильных групп при биосинтезе холина, адреналина, тимина, а также источником серы для CYS. Недостаток CYS проявляется в задержке процессов биосинтеза белка. Дефицит в рационе любой эссенциальной аминокислоты снижает интенсивность роста, задерживает формирование и развитие молодого организма [13, 14].
Среди незаменимых аминокислот образцов молока всех исследуемых групп животных, независимо от их экогенеза, больше всего отмечено содержание LEU – 8,04–8,09, LYS – 6,7–6,85 и VAL – 5,05–5,10 г/100 г белка, а меньше TRP – 0,60–0,61, MET – 2,11–2,16 и HIS – 2,15– 2,22 г/100 г белка.
Заменимые аминокислоты в коровьем молоке составляют более половины всех аминокислот. Они синтезируются организмом в процессе метаболизма и имеют также большое значение, как и незаменимые.
Например, аминокислота ALA является хорошим источником энергии, способствует усилению процесса усвоения глюкозы и выведению токсинов из печени, замедляет распад мышечных тканей. SER принимает активное участие в биосинтезе TRP, MET, CYS и GLY. Серосодержащая аминокислота CYS входит в состав кератинов – основного белка волос, кожи, ногтей, других белков организма. ARG считается одной из важнейших аминокислот в организме, обладает восстановительными свойствами, способствует регенерации тканей, принимает непосредственное участие в процессе укрепления иммунной системы и т. д.
В составе заменимых аминокислот отмечалось самое высокое содержание GLU+GLN – 18,20–18,45, ARG – 17,01–17,82 г/100 г белка, и в меньшей степени сконцентрировано CYS – 0,34–,38, GLY – 1,53–1,56, ALA – 2,70–2,71 г/100 г белка.
Доминирование в белках заменимых аминокислот (58,67–59,1) относительно незаменимых (40,93-41,56), с разницей по группам от 17,28 до 18,17 г/100 г белка, обусловило невысокий аминокислотный индекс (рисунок 1).
Рисуноок 1 – Аминокислотой индекс белков молока коров голштинской породы различного экогенеза
С целью определения величины аминокислотных чисел в настоящее время используют не содержащиеся в белке аминокислоты, а усвояемые организмом, рассматривая их как отдельный продукт. Известно, что ни одна аминокислота белков не усваивается организмом полностью в отличие от гипотетического «стандартного образца», в котором их усвояемость 100 %.
Заменимая аминокислота CYS может в некоторой степени восполнить необходимость организма в MET, а TYR – РHE. При оценке белка TYR и CYS включаются и эти пары суммируются.
Истинная усвояемость аминокислот молочных белков и рассчитанное их биодоступное количество представлены в таблице 2.
Таблица 2 – Биодоступность и профиль биодоступных аминокислот белков молока
|
X ° |
г—ч К го CD ч> ГО С Q. |_ |
-н ю Гч см ° °ч ^О |
-н Ln о СМ ел CD СО CD |
г—ч К о. CD CD ч> ГО С > о. |_ 1—1 1—1 |
-Н СО со см ° Оч М-"о |
-н Ln <о см СО О^ со" о |
г—ч к го с; с; о ч^- го > сх |_ 1—1 1—1 1—1 |
-Н см Ш Н ° Оч st" CD" |
-Н см ел ’-i СО CD. СП о |
|
6 O' |
-н ^г Гч см СО CD о" cd" |
-Н см ^f см со о^ о" cd" |
-н Ln СО см со о^ о" cd" |
-Н СО ш см со о^ о" cd" |
-Н ’чС st СП СП CD о" cd" |
-Н см СМ СП СП о^ о" cd" |
|||
|
-Н ’чС о см ю о о" cd" |
-Н см <0 см Ш CD о" cd" |
-Н со 1-4 см ю о о" cd" |
-Н СО Гч см Ш CD о" cd" |
-Н СО о см ю о о" cd" |
-Н ’чС Ш CD in CD о" cd" |
||||
|
x n b O' |
-Н со СП ’Н ю о со" о |
-н Ln СО т-1 ЧОч со" о |
-Н 1^ ’чс н ю о СП о |
-Н со СО ’-I СО CD СП о |
-н Ln St н ю о СП CD |
-Н о in см СП CD СП о |
|||
|
f O' |
-Н СП ш см ° Оч М-"о |
-Н со ел см СО CD. со" о |
-н Ln о СО ° Оч М-"о |
-Н СП St СП СО О^ СП CD |
-Н Ln о СП ° Оч st" CD" |
-Н сл Гч о со сэ СП о |
|||
|
1- in Ш a z |
-Н со СМ ’СГ Н Оч см" cd" |
-Н СО 1-4 ’чГ °чОч см" о |
-Н см <о st н О см" о" |
-Н О in ’чГ Оч°ч см" о" |
-Н 1^ 1-4 st н О см" о" |
-Н ’чС 1-4 ’чС Оч°ч см" о" |
|||
|
O' |
-Н со st ^t СО CD. ю о |
-Н см см ^ см о^ ю о |
-Н со Ш CD СО CD. <о о |
-Н 1^ СП о см о^ ю о |
-Ц Ln чСО СО о |
-Н ’чС St CD н О ю о |
|||
|
э in |
-Н см СП LC) О CD со" cd" |
-Н О СО Ln ю о Гч" cd" |
-н Ln Гч см О CD со" cd" |
-Н ’чС Гч см ю о Гч" cd" |
-Н сл st н О CD со" cd" |
-Н со St 1-1 (О CD Гч" cd" |
|||
|
D „ 00 l-l |
-Н со Ш см н О ^"cd" |
-н Ln 1-4 см ю о со" о |
-Н О со см н О st" cd" |
-Н со О ’-I ю о СП о |
-Н СО О ’-I см о^ St" cd" |
-Н ’чС Ш 1-1 (О CD СП CD |
|||
|
Й w I 01 |
-н Ln СМ ^ см о^ см" о" |
-Н TH н О см" о" |
-Н Ln in CD 1-1 Оч см" cd" |
-н ^г St CD Оч°ч см" о |
-Н ’чС Ш CD н О см" о" |
-Н 1^ st 1-1 Оч°ч см" о" |
|||
|
< O' > 00 |
-Н 1^ in ’чГ °чОч Ln CD |
-Н см ел ^ Оч М-"о |
-Н ’чГ <о см Оч°ч Ln CD |
-н ™ ^о о" |
-Н ’чС О ’-I н О Ln CD |
-Н СП St 1-1 in CD st" CD" |
|||
|
R О re z ” z re я O 1- O' c (J о ■—1 re = ч К £ «J о 2 * ° 5 О О ф > ZO |
со ■л ГО £ с ° го и LD S О о° S L- 2 ч го го В го ГО Q. Z 1- о I I CD Т D О о о |
го ^ CD ю 5S L- 2 ° о CD Н К ^ч О L-С0 ч >£ SB и S (D ^ Т О S I о Z ^ го |
со ■л ГО У is S L- 2 ч ГО CD bi S ГО D ю ГО ex z 1- о I I CD Т D О о о |
го CD ю |_ о о 1 ° 2 “ !S Я 1- О 2 и z s 5 >. го |
СО "л ГО £ С ° го и LD S О о° S L- Z Ч Го CD bi 2 5 ГО =т Ю ГО ex Z 1- о I I CD Т =г о о о |
ГО bi CD Ю aS L- 2 ° ^ О CD К '-ч О L. m ч >£ SB i- 2 (D ^ T О S I о z ^ ro |
В составе биодоступных аминокислот, так же как и в белках, большее количество Leu – 7,68–7,64, CYS – 6,23–6,14, VAL – 4,49–4,54 г/100 г белка, а меньше – CYS – 0,31–0,35, TRP – 0,55–0,57, MEТ – 2,01–2,05 и HIS – 2,04–2,11 г/100 г белка.
Следует отметить, что в исследуемых образцах молока коров голштинской породы различного экогенеза содержание белков структура содержащихся в них аминокислот и биодоступных для организма не имели существенного различия по экогенетическим группам, что указывало на принадлежность животных к одной, достаточно консолидированной породе.
Показатели аминокислотных чисел молочных белков также не имели заметных отклонений между исследуемыми группами коров, но в группах относительно «стандартного образца», они варьировались в довольно широком диапазоне (таблица 3, риунок. 2).
Таблица 3 – Аминокислотный скор белков молока коров голштинской породы различного экогенеза относительно «стандартного образца»
|
Q. |
zr Ф ro ГО О Ю О as .0 1— О ГО CI ГО 1— О |
г—x к ГО z Q. Ф ■ч^* ГО > d |
-H CO СЛ Ln Гч °ч i< co |
-н О Гч о"™ ел ’Н |
г—х к ф CD ч^- го > 1—1 1—1 |
-Н СО о Ln Гч °ч К о" |
-н ел 'Ct |
го го о ф т ч> го IZ IZ > CL 1_ 1—1 1—1 1—1 |
-Н СО to см Гч Оч Гч" со |
-н со еО СЛ ч СО о |
го 1-о го и о Z го к го S' 2 > о. 1- Z с; * * * |
|
|
Q. b |
tD ю o' |
-H CM <0 CM in о о" o' |
* -н * ш * _'СО со |
-н О Гч см ш о о" о" |
* -н * со * S“ со |
-Н 'Ct ш о ш о о" о" |
* -н * со * СО ч ш |
|||||
|
Of b |
in Cm" |
-H Ln CO ’-I 4°-co" о |
-н см о -tO^ со о |
-н о СО ’-I СО о со" о |
-н СМ Н - to Ш ч со о |
-Н О Ш см со <э СО о |
-н со о |
|||||
|
Ш ^ Zu |
CO Cm" |
-H Гч in LD co co cm" o" |
-н CM Ln см"^ о СМ |
-Н см о о ЧОч см" о" |
-н 'Ct СМ 'Ct о СМ |
-н Ln СМ Гч со <э см" о" |
-н о ел ^-СМ о СО |
|||||
|
w |
CO ^ |
-H CM CM 'Ct CM co to о |
-н СО ел ч см о |
-Н Гч со о СМ <Э tD о |
-н СЛ Ln ел"'гЧч см о |
-Н 'Ct 'Ct О Н Оч to о |
-н СО Гч Гч"Оч см о" |
|||||
|
□ Ш -I |
to" |
-H О CO Ln to о Гч" о" |
-н ГО-СО to -см о |
-н 'ct Гч см tD о Гч" о" |
-н Гч о см о |
-Н со 'Ct н tD о Гч" со |
Ч СО Ш о н ^ |
|||||
|
□ LU ►4 |
co |
1—1 |
-H Ln 1-4 CM tD о co" о |
-н 'Ct н о"“ см о |
-Н со О ’-I tD о со" о |
-н СО 1-1 'tD СЛ ч н О |
-Н 'Ct Ш Н tD о со" о |
-н со _? СП со см ; н О |
||||
|
W |
Ю |
-H TH н О см" о" |
-н сл^ со 'Ct |
-Н 'st 'Ct О °чОч см" о" |
-н Гч со Гч"™ см о" |
-Н Гч 'Ct н Оч°ч см" о" |
-н со о г' |
|||||
|
> |
о |
-Н см СП 'Ct 'Ct ° его |
-н 'Ct ^t 2° |
-н ™ ^о ^ о" |
-н to СО - ш СМ ч н О |
-Н СО 'Ct 1-1 ш о efo |
-н ш ел т"™ н О |
|||||
|
Ф ro m re о c |
(U o ro к ^ * ГО О ГО S Ф * ? О U Z 17 >> ГО I- |
го" о го к ^ * го О с; S ф ф ° 5 о >> ГО 1- |
о 1 О О S х? S Т О' о ф s н § |
го" о го К ГО * Го о го S ф о 5 о и Z 17 >> ГО 1- |
о го 1 О и S хР S Т О' О Ф <°3 |
го" 1- о го к го * Го о го S ф ф о 5 о и Z 17 >> ГО 1- |
О го 1 о и s хР S Т О' ° о о. < гоЗ |
Наибольшая величина аминокислотного скора выявлена у аминокислот РHE+TYR - 187,9–190,0 %, а наименьшая – у TRP - 84,3–85,8 % - MET+CYS 101,0–104,4 %.
Из литературных источников известно, что аминокислоты TRP, MET и LYS являются чаще всего дефицитными в питании высокопродуктивных жвачных животных. Они синтезируется растениями и микроорганизмами. Однако содержание этих важных составляющих компонентов в растительных белках, как правило, ниже относительно остальных протеиногенных аминокислот [4, 5, 6], поэтому в большинстве случаев они становятся ограничивающим фактором в синтезе животного белка [11, 12].
а о и
я 3 к н о ч о S И о к S 2
I IIIllh I
Val
His
Ileu
Leu
Lys Met+Cys Thr
Trp Рhe+Tyr
I группа (Германия) II группа (Венгия)
III группа (Нидерланды) "Стандартный белок"
Рисунок 2 - Аминокислотный скор белков молока коров голштинской породы различного экогенеза относительно «стандартного образца»
Заключение
В ходе исследований установлено, что молоко коров голштинской породы, импортированных из Венгрии, Германии и Нидерландов имеет высокое содержание белков – соответственно 3,45, 3,47 и 3,41 %.
Концентрация белков, профили содержащихся в них и биодоступ-ных для организма аминокислот не имели существенного межгруппового различия, что является одним из признаков причастности животных к одной хорошо сформированной породе. Доминирование в белках заменимых аминокислот относительно незаменимых, обусловливает невысокий аминокислотный индекс - 0,69-0,71, а наличие лимитирующей аминокислоты TRP снижает биологическую ценность белков, ограничивая их биодоступность только до 84,3–85,8 %.
Полученные по результатам исследований данные о качестве получаемого белкового компонента молока коров голштинской породы различного экогенеза следует использовать при организации питания высокопродуктивных коров. Контроль дефицитных аминокислот в их рационах необходимо проводить с учетом биодоступных аминокислот.
Список литературы Качество белкового компонента молока высокопродуктивных коров голштинской породы различного экогенеза
- Тёпел А. Химия и физика молока / А. Тепел; пер. с нем. под ред. С.А. Фильчаковой. - СПб.: Профессия, 2012. - 832 с.
- Khromova L.G., Levina G.N., Bailova N.V., Petrin A.N. Characteristics Of Protein Components Of European Holstein Cow Milk. Research Journal of Pharmaceutical, Biological and Chemical Sciences. 2018. Vol. 9. No. 5. Рр. 215-224.
- Зайцев, С.Ю. Особенности аминокислотного состава молока коров в зависимости от времени года / С.Ю. Зайцев, Н.С. Колесник, Н.В. Боголюбова // Ученые записки Казанской государственной академии ветеринарной медицины им. Н.Э. Баумана. - 2023. - Т. 255 - № 3. - С. 160-168. - DOI: 10.31588/2413_4201_1883_2_255_160.
- Буряков, Н.П. Продуктивность и качественные показатели молока при использовании разного соотношения незаменимых аминокислот в рационах коров / Н.П. Буряков, Д.Е. Алешин // АгроЗооТехника. - 2024. - Т. 7. - № 1. - DOI: 10.15838/alt.2024.7.1.5
- Петрова, М.Ю. Зависимость молочной продуктивности коров красной степной породы от сбалансированности рационов / М.Ю. Петрова, Г.Е. Акифьева, Н.А. Косарева // Вестник НГАУ (Новосибирский государственный аграрный университет). - 2021. - № 4(61). - С. 150156. - DOI: 10.31677/2072-6724-2021-61-4-150-156
- Мкртчян, Г.В. Белковомолочность коров и возможные пути ее повышения / Г.В. Мкртчян, А.В. Бакай, А.Н. Кровикова // Зоотехния. -2020. - № 4. - С. 2-7. - DOI: 10.25708/ZT.2020.35.14.001
- Комплексная оценка молока коров голштинской породы различного экогенеза, производимого в условиях интенсивной технологии / Л. Г. Хромова, С.Е. Мирошина, С.Е. Мирошин, Н.И. Морозова // Вестник Рязанского государственного агротехнологического университета им. П.А. Костычева. - 2022. - Т. 14. - № 1. - С. 76-83. - DOI: 10.36508/ RSATU.2022.95.64.009
- Ежегодник по племенной работе в молочном скотоводстве в хозяйствах Российской Федерации (2022 год). - Лесные Поляны: Всероссийский научно-исследовательский институт племенного дела, 2023. - 255 с.
- Dietary protein quality evaluation in human nutrition: report of an FAO Expert Consultation. Rome: FAO, 2013. 66 p.
- Report of a Sub-Committee of the 2011 FAO Consultation on «Protein Quality Evaluation in Human Nutrition». The assessment of amino acid digestibility in foods for humans and including a collation of published ileal amino acid digestibility data for human foods. Report of a SubCommittee of the 2011 FAO Consultation on «Protein Quality Evaluation in Human Nutrition», Rome: FAO, 2012. 58 p.
- Шейбак, В.М. Триптофан: ключевой метаболит гомеостаза и регулятор функций организма / В.М. Шейбак, А.Ю. Павлюковец // Ге-патология и гастроэнтерология. - 2021. - Т. 5. - № 2. - С. 143-149. DOI: https://DOI.org /10.25298/2616-5546-2021-5-2-143-149
- Reilly J.J., McTavish S.F., Yang A.H. Rapid depletion of tryptophan in plasma: a review of research and experimental methodology. J Psycho-pharmacol. 1997; 11(4):381-92. DOI: 10.1177/026988119701100416. PMID: 9443529.
