Разработка технологии замедленного роста для среднесрочного сохранения Phalaenopsis hybrid in vitro
Автор: Хуссиен М., Молканова О.И.
Журнал: Вестник Красноярского государственного аграрного университета @vestnik-kgau
Рубрика: Агрономия
Статья в выпуске: 2, 2026 года.
Бесплатный доступ
Цель исследования - изучение влияния разных концентраций ретардантов на рост и развитие протокормов гибрида Phalaenopsis in vitro, а также выявление анатомо-морфологических особенностей листьев, формирующихся при разнообразных режимах культивирования и хранения. Исследование проводилось в 2023-2025 гг. в лаборатории биотехнологии растений Главного ботанического сада им. Н.В. Цицина Российской академии наук. Протокормы Phalaenopsis hybrid были получены в результате асимбиотического посева семян на питательной среде Gamborg (1968) с добавлением 0,5 мг/л 6-бензиламинопурина (6-БАП). Изучено влияние различных ретардантов, их концентраций и температур на сохранение протокормов Phalaenopsis hybrid in vitro. При культивировании протокормов на питательной среде Murashige-Skoog (1962) с концентрацей макросолей, уменьшенной в 2 раза (½MS), и добавлением хлорхолинхлорида (CCC) в концентрации 0,2-0,4 мг/л при температуре 15 °C через 18 месяцев без пересадки уровень жизнеспособности составил 80-90 %. На питательной среде ½ MS с добавлением 0,2 мг/л CCC доля формирования проростков достигала 90 %. Наибольший процент протокормоподобных тел (PLB) наблюдали у эксплантов, культивируемых на ½MS с 0,4 мг/л CCC. Анатомо-морфологические исследования показали пластичность структуры листьев при разных температурных режимах. При 24 °C листья характеризовались меньшей плотностью устьиц преимущественно округлой формы, а структура мезофилла была более организована, тогда как при 15 °C число устьиц было выше, форма - эллептической, мезофилл листа - менее дифференцирован. Результаты данного исследования могут служить практическими рекомендациями для сохранения и размножения Phalaenopsis hybrid in vitro.
Протокорм, питательная среда, ретарданты, условие культивирования, анатомия, листья
Короткий адрес: https://sciup.org/140314936
IDR: 140314936 | УДК: 635.918 | DOI: 10.36718/1819-4036-2026-2-51-64
Development of a slow-growth technology for the medium-term preservation of Phalaenopsis hybrid in vitro
The aim of the study is to investigate the effects of different retardant concentrations on the growth and development of Phalaenopsis hybrid protocorms in vitro, as well as to identify the anatomical and morphological features of leaves formed under various cultivation and storage conditions. The study was conducted from 2023 to 2025 in the Plant Biotechnology Laboratory of the N.V. Tsitsin Main Botanical Garden of the Russian Academy of Sciences. Phalaenopsis hybrid protocorms were obtained by asymbiotic seed sowing on Gamborg (1968) nutrient medium supplemented with 0.5 mg/L 6-benzylaminopurine (6-BAP). The effects of various retardants, their concentrations, and temperatures on the preservation of Phalaenopsis hybrid protocorms in vitro were studied. When protocorms were grown on Murashige-Skoog (1962) nutrient medium with a 2-fold reduction in the concentration of macrosalts (½MS) and the addition of chlorocholine chloride (CCC) at a concentration of 0.2-0.4 mg/L at a temperature of 15 °C after 18 months without transplantation, the viability level was 80-90 %. On ½ MS nutrient medium with the addition of 0.2 mg/L CCC, the proportion of seedling formation reached 90 %. The highest percentage of protocorm-like bodies (PLB) was observed in explants cultured on ½ MS with 0.4 mg/L CCC. Anatomical and morphological studies revealed plasticity in leaf structure under different temperature conditions. At 24 °C, leaves were characterized by a lower density of stomata, predominantly rounded in shape, and a more organized mesophyll structure. At 15 °C, the number of stomata was higher, the shape was elliptical, and the leaf mesophyll was less differentiated. The results of this study can serve as practical recommendations for the maintenance and propagation of Phalaenopsis hybrid in vitro.
