Влияние цитостатиков, вводимых по схеме САР, на редокс-зависимые процессы в плазме крови крыс с экспериментальным раком яичников

С целью оценки влияния цитостатиков на редокс-зависимые процессы в плазме крови крысам с экспериментальным раком яичников вводили в монорежиме и по схеме САР цисплатин (50 мг/м 2), доксорубицин (50 мг/м 2) и циклофосфан (500 мг/м 2) внутривенно. Через 3 и 8 дней после введения в плазме крови оценивали значимость различий вариационных рядов продуктов окислительной модификации белков кетонного и основного характера, липопероксидации (диеновые конъюгаты, кетодиены, основания Шиффа, малоновый диальдегид), активность антиоксидантов - каталазы и глутатион-S`-транс- феразы. Установили, что в первые 8 дней после перевивки асцитной опухоли яичников в сыворотке крови крыс возрастает активность процессов липопероксидации, окислительной модификации белков, каталазы при одновременном снижении активности глутатион-S`-трансферазы. Моновведение циклофосфана, цисплатина и доксорубицина, а также введение этих химиопрепаратов по схеме САР у животных с экспериментальной асцитной опухолью яичников вызывает значительно менее выраженные изменения параметров редокс-зависимых процессов, чем у интактных животных. Введение химиопрепаратов по схеме САР вызывает у животных с асцитной опухолью яичников через 3 дня после введения выраженный оксидативный стресс, не возникающий после моновведения циклофосфана, цисплатина и доксорубицина.