Фармакология, токсикология. Рубрика в журнале - Волгоградский научно-медицинский журнал

Необычное n-алкилирование хиназолин-4(3Н)-она 2- бензоилхлорацетанилидом
Статья научная
Алкилирование хиназолин-4(3Н)-она 2-бензоилхлорацетанилидом в среде безводного ДМФА при температуре 80-90 °С в присутствии карбоната калия сопровождается циклизацией и приводит к производному хиназолина, содержащему хинолоновый цикл в качестве заместителя, с выходом 78 %.
Бесплатно

Препаративный синтез 6-бром -и 6,8-дибромпроизводных хиназолин-4(зн)-она
Статья научная
Бромирование метилантранилата N-бромсукцинимидом в безводном N,N-диметилформамиде приводит к метиловому эфиру 5-бром- или 3,5-дибромантраниловой кислоты в зависимости от количества бромирующего агента. Дальнейшая циклизация этих эфиров в кипящем формамиде дает 6-бромхиназолин-4(3H)-он или 6,8-дибромхиназолин-4(3H)-он с хорошим (69-83 %) выходом.
Бесплатно

Препаративный синтез 6-бром- и 6,8-дибромпроизводных хиназолин-4(3Н)-она
Статья научная
Бромирование метилантранилата N-бромсукцинимидом в безводном N.N-диметилформамиде приводит к метиловому эфиру 5-бром- или 3,5-дибромантраниловой кислоты в зависимости от количества бромирующего агента. Дальнейшая циклизация этих эфиров в кипящем формамиде дает 6-бромхиназолин-4(3Н)-он или 6,8-дибромхиназолин-4(3H)-он с хорошим (69-83 %) выходом.
Бесплатно

Разработка пакетированной формы кристаллического бишофита для бальнеологического применения
Статья научная
Разработана пакетированная форма кристаллического магния хлорида, удобная для индивидуального применения. Перфорированный пакет обеспечивает быстрое растворение магния хлорида в воде и получение чистого бальнеологического раствора.
Бесплатно
![Синтез нового потенциального антивирусного агента - (rs)-9-[3-(2-бензоил-фенокси)-2-оксипропил]аденина Синтез нового потенциального антивирусного агента - (rs)-9-[3-(2-бензоил-фенокси)-2-оксипропил]аденина](/file/thumb/142216672/sintez-novogo-potencialnogo-antivirusnogo-agentars932-benzoil-fenoksi.png)
Статья научная
Алкилирование аденина 1-(2-бензоилфенокси)-2,3-эпоксипропаном в безводном ДМФА в присутствии калия карбоната приводит к новому потенциальному антивирусному агенту - (РЗ)-9-[3-(2-бензоилфенокси)-2-оксип-ропил]аденину с выходом 29 %.
Бесплатно
![Синтез производных 6- {[метил(фенил)амино]метил}-2-тиоурацила как новых потенциальных ингибиторов обратной транскриптазы ВИЧ-1 Синтез производных 6- {[метил(фенил)амино]метил}-2-тиоурацила как новых потенциальных ингибиторов обратной транскриптазы ВИЧ-1](/file/thumb/142216655/sintez-proizvodnyh-6-metil-fenil-amino-metil-2-tiouracila-kak-novyh.png)
Статья научная
Синтезирован ряд новых производных 2-тиоурацила, содержащих у атома серы арилметильные и фенацильный фрагменты, а в положении 6 - [метил(фенил)амино]метильную группу. Изучены физико-химические и спектральные свойства полученных веществ. Данные соединения рассматриваются в качестве новой группы ненуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы ВИЧ-1.
Бесплатно

Синтез сложных эфиров карбоновых кислот- производных 6,8- дибромхиназолин-4(зн)-она
Статья научная
Алкилирование 6,8-дибромхиназолин-4(3/-/)-она сложными эфирами 2-галогенкарбоновых кислот в безводном ДМФА в присутствии калия карбоната приводит к соответствующим сложным эфирам 2-[4-оксо-6,8-дибромхиназолин-3(4H)-ил]карбоновых кислот с хорошим (77-82 %) выходом.
Бесплатно