Фармокинетические параметры препарата бутофосфан

Бесплатный доступ

В статье изложены результаты исследований по изучению фармакокинетических параметров бутофосфана в организме кошек. Исследования проводили на 2 группах кошек в количестве 9 голов в возрасте от 2х до 5 лет, без сопутствующих соматических заболеваний. Бутофосфан вводили внутримышечно в дозах 1,5 и 2,5 мг/кг однократно. Расчет параметров фармакокинетики производили в течение 200 часов. Максимальная концентрация фосфора достигается через 4 суток (100 часов) после введения препарата. Далее наблюдается постепенное снижение концентрации фосфора. Проведенное исследование показало, что исследуемые дозы препарата бутофосфана имеют схожий фармакокинетический профиль после однократного внутримышечного введения в дозах 1,5 и 2,5 мг/кг массы тела. Значения площади под фармакологической кривой (AUC). незначительно увеличилась после повышения дозы препарата: с 81,56±2,22 (доза 1,5мг/кг) до 82,22±3,01 (доза 2,5 мг/кг) (мкг-ч)/мл, что свидетельствует о неодинаковом поступлении изучаемых доз препарата в кровь. С увеличением дозы клиренс препарат повышался. И при введении дозы 2,5 мг/кг составил 0,030мл/мин. Это означает, что очищение сыворотки крови от фосфорорганического препарата происходит с данной скоростью. Однако при введении бутофосфана в дозе 1,5 мг/кг массы тела были установлены более положительные результаты фармакокинетических параметров. Эти различия, по-видимому, и объясняют лучший терапевтический эффект дозы 1,5 мг/кг массы тела.

бутофосфан \ клиренс \ константа скорости элиминации \ кошки \ фосфор \ фармокинетический профиль

Похожие статьи в разделе Фармакология. Общая терапия. Токсикология

Изменение активности ряда ферментов после введения метилфосфоновой кислоты самцам лабораторных мышей
Изменение активности ряда ферментов после введения метилфосфоновой кислоты самцам лабораторных мышей

Плотникова Ольга Михайловна, Евдокимов Александр Николаевич, Григорович Максим Александрович

Изучение раздражающих свойств трифенилфосфония
Изучение раздражающих свойств трифенилфосфония

Петров М.С., Асрутдинова Р.А., Хайруллин Д.Д., Галкина И.В., Романов С.Р.

Фармакокинетика пептидного ингибитора RAS-ГТфазы ИНГ-РАС
Фармакокинетика пептидного ингибитора RAS-ГТфазы ИНГ-РАС

Боженко В.К., Кулинич Т.М., Ранджит Р., Иванов А.В., Шишкин А.М., Киселева Я.Ю., Князева О.Б., Солодкий В.А.

Короткий адрес: https://sciup.org/142219899

IDS: 142219899   |   УДК: 615   |   DOI: 10.31588/2413-4201-1883-238-2-129-133

Pharmokinetic parameters of butophosphane drug

The article presents the results of studies on the pharmacokinetic parameters of butofosfan in the body of cats. Studies were performed on 2 groups of cats in the amount of 9 heads aged 2 to 5 years, without concomitant somatic diseases. Butofosfan was administered intramuscularly in doses of 1.5 and 2.5 mg / kg once. Calculation of pharmacokinetic parameters was performed within 200 hours. The maximum concentration of phosphorus is reached 4 days (100 hours) after drug administration. Further, there is a gradual decrease in the concentration of phosphorus. The maximum concentration of phosphorus is reached 4 days (100 hours) after drug administration. Further, there is a gradual decrease in the concentration of phosphorus. The study showed that the studied doses of the drug butofosfana have a similar pharmacokinetic profile after a single intramuscular injection in doses of 1.5 and 2.5 mg / kg body weight. The area values under the pharmacological curve (AUC). slightly increased after increasing the dose of the drug: from 81...

Список литературы Фармокинетические параметры препарата бутофосфан

  • Баринов, Н.Д. Препараты на основе бутофосфана и витамина В12 в ветеринарной практике/Н.Д. Баринов, И.И. Калюжный//Молочное и мясное скотоводство. -2014. -№7. -С. 25-27
  • Клиническая фармакокинетика: теоретические, прикладные и аналитические аспекты: руководство/под ред. В.Г. Кукеса. -М.: ГЭОТАР-Медиа, 2009. -432 с.
  • Кондрахин, И.П. Методы ветеринарной клинической лабораторной диагностики: справочник/И. П. Кондрахин, А. В. Архипов, В. И. Левченко и др. -M.: КолосС, 2004. -520 с.
  • Кутепов, А.Ю. Фармакокинетические параметры нового селенсодержащего препарата «Селенолин»/А.Ю. Кутепов, Н.А. Пудовкин, Т.Ю. Поперечнева, В.Ю. Васильев И.В. Леонтьева//Материалы II съезда ветеринарных фармакологов и ток сикологов России: «Современные проблемы ветеринарной фармакологии и токсикологии», ФГУ ФЦТРБ-ВНИВИ. -2009. -С.297 -299
  • Мокшин, Д.А. Влияние бутофосфана на морфологию периферической крови плотоядных животных/Д.А. Мокшин, Н.А. Пудовкин, В.В. Салаутин//Ученые записки Казанской ГАВМ. -2018. -Т. 236. -№4. -С. 134-137.
  • Пиотровский, В. К. Метод статических моментов и модельно независимые параметры/В. К. Пиотровский//Фармакология и токсикология. -1986. -№ 5. -С. 118-127.
  • Пудовкин, Н.А. Фармокинетические параметры препарата ферран/Н.А. Пудовкин и др.//Вестник Саратовского госагроуниверситета им. Н.И. Вавилова. -2011. -№8. -С. 20-22.
Еще