Новый метод получения полидиациламидов

Использование полимерных материалов находит все более широкое распространение. Среди огромного количества полученных на сегодняшний день высокомолекулярных соединений не многие нашли применение в промышленности, в том числе и из-за нестойкости и дороговизны используемых мономеров и ограниченной способности к переработке [1].

Нами предложен синтез полидиациламидов из более дешевых и устойчивых мономеров. Получение полидиациламидов осуществляется путем поликонденсации динитрилов с ароматическими дикарбоновыми кислотами. Предполагаем, что такое превращение проходит через стадию образования промежуточного соединения I с последующей перегруппировкой в соединение II по следующей схеме: NH

HO O         г                                 H n NC Ar CN + n >- Ar' А   Kat Ar O n               Ar N ">[4 n

O OH            I ⁿ              II O O

I _O

Анализ модельного соединения показал, что оптимальные результаты получены при температуре 170^оС в сульфолане с применением каталитических количеств SbCl 3 . Идентификация модельного соединения проводилась качественно по биуретовой реакции. ИК-спектры (KBr), присутствие валентного поглощения группы N-H при 3440 см ^-1 и присутствие валентного поглощения при 1720 см ^-1 карбонильной группы C=O.

Процесс полимеробразования отслеживался на примере взаимодействия изофталевой кислоты и 1,3-дицианобензола. После 43 ч синтеза при температуре 160^оС с применением катализатора AlCl₃ приведенная вязкость равна 0,11 дл/г, тогда как при использовании SbCl 3 после 20 ч при температуре 160^оС достигается вязкость 0,075 дл/г.