Новый метод получения полидиациламидов
Автор: Очиров Б.Д., Бурдуковский В.Ф.
Журнал: Вестник Бурятского государственного университета. Философия @vestnik-bsu
Рубрика: Органическая химия
Статья в выпуске: 3, 2009 года.
Бесплатный доступ
Предложен каталитический способ получения полидиациламидов на основе динитрилов и дикарбоновых кислот в присутствии каталитических количеств кислот Льюиса.
Динитрил, дикарбоновая кислота, полидиациламид, кислота льюиса
Короткий адрес: https://sciup.org/148178789
IDR: 148178789 | УДК: 541.64
New method prepаration of polydiacylamides
It is offered a catalytic method for obtaining polydiacylamides based dinitrils and dicarboxylic acids in the presence of catalytic amounts of Lewis acids.
Текст научной статьи Новый метод получения полидиациламидов
Использование полимерных материалов находит все более широкое распространение. Среди огромного количества полученных на сегодняшний день высокомолекулярных соединений не многие нашли применение в промышленности, в том числе и из-за нестойкости и дороговизны используемых мономеров и ограниченной способности к переработке [1].
Нами предложен синтез полидиациламидов из более дешевых и устойчивых мономеров. Получение полидиациламидов осуществляется путем поликонденсации динитрилов с ароматическими дикарбоновыми кислотами. Предполагаем, что такое превращение проходит через стадию образования промежуточного соединения I с последующей перегруппировкой в соединение II по следующей схеме: NH
HO O г H n NC Ar CN + n >- Ar' А Kat Ar O n Ar N ">[4 n
O OH I n II O O
I O
Анализ модельного соединения показал, что оптимальные результаты получены при температуре 170оС в сульфолане с применением каталитических количеств SbCl 3 . Идентификация модельного соединения проводилась качественно по биуретовой реакции. ИК-спектры (KBr), присутствие валентного поглощения группы N-H при 3440 см -1 и присутствие валентного поглощения при 1720 см -1 карбонильной группы C=O.
Процесс полимеробразования отслеживался на примере взаимодействия изофталевой кислоты и 1,3-дицианобензола. После 43 ч синтеза при температуре 160оС с применением катализатора AlCl3 приведенная вязкость равна 0,11 дл/г, тогда как при использовании SbCl 3 после 20 ч при температуре 160оС достигается вязкость 0,075 дл/г.
