Аллельный полиморфизм генов и клинико-анамнестические показатели больных шизофренией детского и подросткового возрастов

В статье представлены результаты молекулярно-генетического исследования 57 больных шизофренией детей и подростков в возрасте до 15 лет и 111 психически здоровых лиц группы контроля. Изучен полиморфизм гена мозгового нейротрофического фактора, гена переносчика серотонина, гена рецептора серотонина типа 2А, гена дофаминового рецептора D2. Выявлена ассоциация комбинаций аллельных вариантов генов с риском развития заболевания. У больных получены различия между генетическим вариантом и возрастом начала заболевания. В группе больных с генотипом ValVal гена BDNF и генотипом с одним или двумя аллелями T гена DRD2 отмечено более раннее начало заболевания. Выявлена связь генотипа ValVal с более низким уровнем социального функционирования. Обнаружен эффект генотип-средового взаимодействия для гена DRD2 с уровнем социального функционирования. Индекс социального функционирования значимо ниже у больных с генотипом СС и родовой травмой по сравнению с больными с аналогичным генотипом без родовой травмы.