Боль при боковом амиотрофическом склерозе

Боль при боковом амиотрофическом склерозе

Автор: Войтенков Владислав Борисович, Екушева Евгения Викторовна

Журнал: Клиническая практика @clinpractice

Рубрика: Обзоры

Статья в выпуске: 2 т.10, 2019 года.

Бесплатный доступ

В обзоре рассматриваются различные аспекты болевого синдрома у пациентов с боковым амиотрофическим синдромом: этиология, распространенность, основные клинические характеристики и патофизиологические особенности. Представлены современные аспекты ведения этой категории больных. У пациентов с боковым амиотрофическим склерозом болевой синдром не является редкостью и сопровождает до 80% случаев, осложняя течение и без того неуклонно прогрессирующего заболевания. Боль при боковом амиотрофическом склерозе достоверно снижает функциональную активность и качество жизни пациентов, повышает частоту развития аффективных расстройств. Болевой синдром часто остается вне поля зрения клиницистов, сосредоточенных главным образом на наличии и прогрессировании «моторного» дефицита. Все вышеизложенное диктует необходимость более внимательного подхода к диагностике и лечению болевого синдрома у пациентов с боковым амиотрофическим склерозом.

Еще

Боковой амиотрофический склероз, болевой синдром, невропатическая боль, центральная сенситизация

Короткий адрес: https://sciup.org/143168169

IDR: 143168169   |   DOI: 10.17816/clinpract10266-73

Список литературы Боль при боковом амиотрофическом склерозе

  • Живолупов С.А., Рашидов Н.А., Самарцев И.Н., Галицкий С.А. Боковой амиотрофический склероз (современные представления, прогнозирование исходов, эволюция медицинской стратегии)//Вестник Российской военно-медицинской академии. -2011. -№3. -С. 244-251.
  • Захарова М.Н., Иллариошкин С.Н., Лысогорская Е.В., и др. Боковой амиотрофический склероз. В кн.: Неврология. Национальное руководство. Краткое издание./Под ред. Е.И. Гусева, А.Н. Коновалова, А.Б. Гехт. -М.: ГЭОТАР-Медиа; 2014. -688 с.
  • Wicks P. Reassessing received wisdom in ALS -pain is common when studied systematically. Eur J Neurol. 2012;19(4):531-532 DOI: 10.1111/j.1468-1331.2011.03541.x
  • Nicholson K, Murphy A, McDonnell E, et al. Improving symptom management for people with amyotrophic lateral sclerosis. Muscle Nerve. 2018;57(1):20-24 DOI: 10.1002/mus.25712
  • Delpont B, Beauvais K, Jacquin-Piques A, et al. Clinical features of pain in amyotrophic lateral sclerosis: a clinical challenge. Rev Neurol (Paris). 2019;175 (1-2):11-15 DOI: 10.1016/j.neurol.2017.11.009
  • Handy CR, Krudy C, Boulis N, Federici T. Pain in amyotrophic lateral sclerosis: a neglected aspect of disease. Neurol Res Int. 2011;2011:403808
  • DOI: 10.1155/2011/403808
  • Екушева Е.В. Сенсомоторная интеграция при поражении центральной нервной системы: клинические и патогенетические аспекты: Автореф. дис.... докт. мед. наук. -М.; 2016. -48 с. Доступно по: https://search.rsl.ru/ru/record/01006661768. Ссылка активна на 14.02.2019.
  • Chiò A, Canosa A, Gallo S, et al. Pain in amyotrophic lateral sclerosis: a population-based controlled study. Eur J Neurol. 2012;19(4):551-555
  • DOI: 10.1111/j.1468-1331.2011.03540.x
  • Raheja D, Stephens HE, Lehman E, et al. Patient-reported problematic symptoms in an ALS treatment trial. Amyotroph Lateral Scler Frontotemporal Degener. 2016;17(3-4):198-205
  • DOI: 10.3109/21678421.2015.1131831
  • Wallace VC, Ellis CM, Burman R, et al. The evaluation of pain in amyotrophic lateral sclerosis: a case controlled observational study. Amyotroph Lateral Scler Frontotemporal Degener. 2014;15(7-8):520-527
  • DOI: 10.3109/21678421.2014.951944
  • Nolano M, Provitera V, Manganelli F, et al. Non-motor involvement in amyotrophic lateral sclerosis: new insight from nerve and vessel analysis in skin biopsy. Neuropathol Appl Neurobiol. 2017;43(2):119-132
  • DOI: 10.1111/nan.12332
  • Vucic S. Sensory and autonomic nervous system dysfunction in amyotrophic lateral sclerosis. Neuropathol Appl Neurobiol. 2017;43(2):99-101
  • DOI: 10.1111/nan.12336
  • Hanisch F, Skudlarek A, Berndt J, Kornhuber ME. Characteristics of pain in amyotrophic lateral sclerosis. Brain Behav. 2015;5(3):e00296
  • DOI: 10.1002/brb3.296
  • de Castro-Costa CM, Oria RB, Machado-Filho JA, et al. Amyotrophic lateral sclerosis. Clinical analysis of 78 cases from Fortaleza (northeastern Brazil). Arq Neuropsiquiatr. 1999;57(3B):761-774
  • DOI: 10.1590/s0004-282x1999000500006
  • Truini A, Biasiotta A, Onesti E, et al. Small-fibre neuropathy related to bulbar and spinal-onset in patients with ALS. J Neurol. 2015;262(4):1014-1018
  • DOI: 10.1007/s00415-015-7672-0
  • Dalla Bella E, Lombardi R, Porretta-Serapiglia C, et al. Amyotrophic lateral sclerosis causes small fiber pathology. Eur J Neurol. 2016;23(2):416-420
  • DOI: 10.1111/ene.12936
  • Chiò A, Mora G, Lauria G. Pain in amyotrophic lateral sclerosis. Lancet Neurol. 2017;16(2):144-157
  • DOI: 10.1016/S1474-4422(16)30358-1
  • Stephens HE, Lehman E, Raheja D, et al. Pain in amyotrophic lateral sclerosis: patient and physician perspectives and practices. Amyotroph Lateral Scler Frontotemporal Degener. 2015;17(1-2):21-29
  • DOI: 10.3109/21678421.2015.1074701
  • Pizzimenti A, Aragona M, Onesti E, Inghilleri M. Depression, pain and quality of life in patients with amyotrophic lateral sclerosis: a cross-sectional study. Funct Neurol. 2013;28(2):115-119
  • DOI: 10.11138/FNeur/2013.28.2.115
  • Jensen MP, Abresch RT, Carter GT, McDonald CM. Chronic pain in persons with neuromuscular disease. Arch Phys Med Rehabil. 2005;86(6):1155-1163
  • DOI: 10.1016/j.apmr.2004.11.028
  • Abe Y, Miyashita M, Ito N, et al. Attitude of outpatients with neuromuscular diseases in Japan to pain and use of analgesics. J Neurol Sci. 2008;267(1-2):22-27
  • DOI: 10.1016/j.jns.2007.09.027
  • Lopes LC, Galhardoni R, Silva V, et al. Beyond weakness: characterization of pain, sensory profile and conditioned pain modulation in patients with motor neuron disease: a controlled study. Eur J Pain. 2018;22(1):72-83
  • DOI: 10.1002/ejp.1091
  • Moisset X, Cornut-Chauvinc C, Clavelou P, et al. Is there pain with neuropathic characteristics in patients with amyotrophic lateral sclerosis? A cross-sectional study. Palliat Med. 2016;30(5):486-494
  • DOI: 10.1177/0269216315600332
  • Miller TM, Layzer RB. Muscle cramps. Muscle Nerve. 2005;32(4):431-442
  • DOI: 10.1002/mus.20341
  • Caress JB, Ciarlone SL, Sullivan EA, et al. Natural history of muscle cramps in amyotrophic lateral sclerosis. Muscle Nerve. 2016;53(4):513-517
  • DOI: 10.1002/mus.24892
  • de Carvalho M, Swash M. Cramps, muscle pain, and fasciculations: not always benign? Neurology. 2004;63(4):721-723
  • DOI: 10.1212/01.wnl.0000134609.56166.15
  • D’Ovidio F, d’Errico A, Farina E, et al. Amyotrophic lateral sclerosis incidence and previous prescriptions of drugs for the nervous system. Neuroepidemiology. 2016;47(1):59-66
  • DOI: 10.1159/000448618
  • Ho DT, Ruthazer R, Russell JA. Shoulder pain in amyotrophic lateral sclerosis. J Clin Neuromuscul Dis. 2011;13(1):53-55
  • DOI: 10.1097/CND.0b013e31821c5623
  • Burke K, Ellrodt AS, Levine J, et al. Exploring the use of educational material about shoulder dysfunction: a quality improvement project in people with amyotrophic lateral sclerosis. Am J Phys Med Rehabil. 2018;97(5):379-382
  • DOI: 10.1097/PHM.0000000000000885
  • Goy ER, Carter J, Ganzini L. Neurologic disease at the end of life: caregiver descriptions of Parkinson disease and amyotrophic lateral sclerosis. J Palliat Med. 2008;11(4):548-554
  • DOI: 10.1089/jpm.2007.0258
  • Hirano YM, Yamazaki Y, Shimizu J, et al. Ventilator dependence and expressions of need: a study of patients with amyotrophic lateral sclerosis in Japan. Soc Sci Med. 2006;62(6):1403-1413
  • DOI: 10.1016/j.socscimed.2005.08.015
  • Попова Л.М. Амиотрофический боковой склероз в условиях продленной жизни. -М.: Медицина; 1998. -143 с.
  • Rivera I, Ajroud-Driss S, Casey P, et al. Prevalence and characteristics of pain in early and late stages of ALS. Amyotroph Lateral Scler Frontotemporal Degener. 2013;14(5-6):369-372
  • DOI: 10.3109/21678421.2012.751614
  • Ganzini L, Johnston WS, Hoffman WF. Correlates of suffering in amyotrophic lateral sclerosis. Neurology. 1999;52(7):1434-1440
  • DOI: 10.1212/wnl.52.7.1434
  • Adelman EE, Albert SM, Rabkin JG, et al. Disparities in perceptions of distress and burden in ALS patients and family caregivers. Neurology. 2004;62(10):1766-1770
  • DOI: 10.1212/01.wnl.0000125180.04000.a4
  • Weis J, Katona I, Muller-Newen G, et al. Small-fiber neuropathy in patients with ALS. Neurology. 2011;76(23):2024-2029
  • DOI: 10.1212/WNL.0b013e31821e553a
  • Isak B, Pugdahl K, Karlsson P. Quantitative sensory testing and structural assessment of sensory nerve fibres in amyotrophic lateral sclerosis. J Neurol Sci. 2017;373:329-334
  • DOI: 10.1016/j.jns.2017.01.005
  • Brettschneider J, Kurent J, Ludolph A. Drug therapy for pain in amyotrophic lateral sclerosis or motor neuron disease. Cochrane Database Syst Rev. 2013;5
  • DOI: 10.1002/14651858.cd005226.pub3
  • Atassi N, Cook A, Pineda C.M, et al. Depression in amyotrophic lateral sclerosis. Amyotroph Lateral Scler. 2011;12(2):109-112
  • DOI: 10.3109/17482968.2010.536839
  • Phukan J, Elamin M, Bede P, et al. The syndrome of cognitive impairment in amyotrophic lateral sclerosis: a population-based study. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2012;83(1):102-108
  • DOI: 10.1136/jnnp-2011-300188
  • Stephens HE, Lehman E, Raheja D, et al. The role of mental health and selfefficacy in the pain experience of patients with amyotrophic lateral sclerosis. Amyotroph Lateral Scler Frontotemporal Degener. 2016;17 (3-4):206-212
  • DOI: 10.3109/21678421.2015.1131832
  • Ng L, Khan F, Young CA, Galea M. Symptomatic treatments for amyotrophic lateral sclerosis/motor neuron disease. Cochrane Database Syst Rev. 2017;1:CD011776
  • DOI: 10.1002/14651858.CD011776.pub2
  • Weber M, Goldman B, Truniger S. Tetrahydrocannabinol (THC) for cramps in amyotrophic lateral sclerosis: a randomised, double-blind crossover trial. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2010;81(10):1135-1140
  • DOI: 10.1136/jnnp.2009.200642
  • Giacoppo S, Mazzon E. Can cannabinoids be a potential therapeutic tool in amyotrophic lateral sclerosis? Neural Regen Res. 2016;11(12):1896-1899
  • DOI: 10.4103/1673-5374.197125
  • Karst M. Schmerz. 2018;32(5):381-396
  • DOI: 10.1007/s00482-018-0299-1
  • Attal N, Cruccu G, Baron R, et al. EFNS guidelines on the pharmacological treatment of neuropathic pain: 2010 revision. Eur J Neurol. 2010;17(9):1113-e88
  • DOI: 10.1111/j.1468-1331.2010.02999.x
  • El-Tawil S, Al Musa T, Valli H, et al. Quinine for muscle cramps. Cochrane Database Syst Rev. 2010;(12):CD005044
  • DOI: 10.1002/14651858.CD005044.pub2
  • Weiss MD, Macklin EA, Simmons Z, et al. A randomized trial of mexiletine in ALS: safety and effects on muscle cramps and progression. Neurology. 2016;86(16):1474-1481
  • DOI: 10.1212/WNL.0000000000002507
  • Bedlack RS, Pastula DM, Hawes J, Heydt D. Open-label pilot trial of levetiracetam for cramps and spasticity in patients with motor neuron disease. Amyotroph Lateral Scler. 2009;10(4):210-215
  • DOI: 10.1080/17482960802430773
  • Newrick PG, Langton-Hewer R. Pain in motor neuron disease. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 1985;48(8):838-840
  • DOI: 10.1136/jnnp.48.8.838
  • O’Brien T, Kelly M, Saunders C. Motor neurone di-sease: a hospice perspective. BMJ. 1992;304(6825):471-473
  • DOI: 10.1136/bmj.304.6825.471
  • Bello-Haas VD. Physical therapy for individuals with amyotrophic lateral sclerosis: current insights. Degener Neurol Neuromuscul Dis. 2018;8:45-54
  • DOI: 10.2147/DNND.S146949
  • Екушева Е.В., Данилов А.Б. Наследственная спастическая параплегия//Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. -2002. -Т.102. -№8. -С. 44-52.
  • Majmudar S, Wu J, Paganoni S. Rehabilitation in amyotrophic lateral sclerosis: why it matters. Muscle Nerve. 2014;50(1):4-13
  • DOI: 10.1002/mus.24202
  • Maggiani A, Tremolizzo L, Della Valentina A, et al. Osteopathic manual treatment for amyotrophic lateral sclerosis: a feasibility pilot study. Open Neurol J. 2016;10:59-66
  • DOI: 10.2174/1874205X01610010059
  • Sandstedt P, Littorin S, Johansson S, et al. Disability and contextual factors in patients with amyotrophic lateral sclerosis -a three-year observational study. J Neuromuscul Dis. 2018;5(4):439-449
  • DOI: 10.3233/JND-180322
  • Green S, Buchbinder R, Hetrick S. Physiotherapy interventions for shoulder pain. Cochrane Database Syst Rev. 2003;(2):CD004258
  • DOI: 10.1002/14651858.CD004258
  • Green S, Buchbinder R, Hetrick S. Acupuncture for shoulder pain. Cochrane Database Syst Rev. 2005;(2):CD005319
  • DOI: 10.1002/14651858.CD005319
  • Di Lazzaro V, Pellegrino G, Ranieri F, et al. Effects of repetitive TMS of the motor cortex on disease progression and on glutamate and GABA levels in ALS: A proof of principle study. Brain Stimul. 2017;10(5):1003-1005
  • DOI: 10.1016/j.brs.2017.05.003
  • Ni Z, Chen R. Transcranial magnetic stimulation to understand pathophysiology and as potential treatment for neurodegenerative diseases. Transl Neurodegener. 2015;4:22
  • DOI: 10.1186/s40035-015-0045-x
Еще
Статья научная
SciUp 2024 © 2024 ©