Хроматографические методы определения антибиотика цинкбацитрацина
Автор: Галяутдинова Г.Г., Босяков В.И., Хайруллин Д.Д., Егоров В.И.
Статья в выпуске: 4 т.236, 2018 года.
Бесплатный доступ
На основе проведенных исследований методами ВЭЖХ, используя диодноматричный, ультрафиолетовый и флуоресцентный детекторы, произведен анализ состава цинкбацитрацина. Предложено использовать для извлечения антибиотика из корма эффективный прием пробоподготовки на основе ацетонитрила/метанола/водного раствора КН2РО4 (0,05М, рН=6,0) (15:45:40 v/v/v), а также для твердофазной экстракции отобран картридж Oasis HLB с содержанием полимерного сорбента, обладающего одновременно свойствами гидрофильности и липофильности. Разработан метод идентификации цинкбацитрацина с помощью ВЭЖХ с обращенной фазой с предколоночной дериватизацией с ортофталевым диальдегидом для усиления флуоресценции. По диапазону определяемых содержаний данная методика позволит определить следовые количества антибиотика на уровне допустимых дифференцированных норм вводимых при изготовлении полнорационных комбикормов, премиксов, белково-витаминных добавок, заменителей цельного молока.
Антибиотик, цинкбацитрацин, высокоэффективная жидкостная хроматография (вэжх), комбикорм
Короткий адрес: https://sciup.org/142216872
IDR: 142216872 | УДК: 619:615.33.637 | DOI: 10.31588/2413-4201-1883-236-4-67-72
Chromatographic methods determination of zincbatracine antibiotic
Based on the conducted studies using HPLC methods, using diode-matrix, ultraviolet and fluorescent detectors, the composition of zincbacitracin was analyzed. It has been proposed to use for effective extraction of antibiotic from the feed an effective intake of sample preparation on the basis of acetonitrile / methanol / aqueous solution КН2РО4 (0,05М, рН=6,0) (15:45:40 v/v/v), as well as for solid-phase extraction, the Oasis HLB cartridge was selected with a polymer sorbent content that simultaneously possesses hydrophilicity and lipophilicity properties. A method for identifying zincbacitracin by reversed-phase HPLC with pre-columnar derivatization with orthophthalic dialdehyde was developed to enhance fluorescence. Based on the range of detectable contents, this technique will allow to determine the trace amounts of antibiotic at the level of permissible differentiated standards of full-feed mixed fodders, premixes, protein-vitamin supplements, and whole milk substitutes.
Список литературы Хроматографические методы определения антибиотика цинкбацитрацина
- Барам, Г.И. Новые возможности высокоэффективной жидкостной хроматографии в фармакопейном анализе/Г.И. Барам, Д.В. Рейхарт, Е.Д. Гольдберг//Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. -2003. -Т.135. -№1. -С.75-79.
- Барам, Г.И. Высокоэффективная жидкостная хроматография в контроле качества лекарственных средств/Г.И. Барам, Д.В. Рейхарт, Е.Д. Гольдберг//Фарматека. -2005. -№ 2. -С. 12-16.
- Потехин, А.В. Мониторинг антибиотикорезистентных изолятов Actinobacillus Рleuropneumoniae, выделенных в Российской Федерации в 2012-2014 гг./А.В. Потехин//Ветеринария сегодня. -2016. -№ 1. -С. 24-26.
- Singh, S.P. Validation of an analytical methodology for determination of tetracyclines residues in honey by UPLC -MS/MS detection Indian Journal of Natural Products and Resources/S.P. Singh, A. Pundhir//Natural Products and Resources -2015. -Vol. 6(4). -Р. 293-298.
- Pavli, V. Optimization of HLPC method for stability testing of bacitracin. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis/V. Pavli, V. Kmetec//Pharmaceutical and Biomedical Analysis -2001. -Vol.24 (10). -Р. 977-980.
- Potts, A.R. Validation of quantitative HLPC method for bacitracin and zinc bacitracin using EDTA as a mobilephase modifier. Journal of Pharmaceutical and Bio-medical Analysis/A.R. Potts, T. Psurek//Pharmaceutical and Biomedical Analysis. -2012. -Vol.70. -Р. 619-623.
