Клинический случай диагностики синдрома Гольденхара у новорожденного мальчика

Слесаренко Н.А.; Еремина М.Г.; Белоногова Ю.В.; Рощепкин В.В.; Еремин А.В.; Slesarenko N.A.; Eremina M.G.; Belonogova Y.V.; Roshchepkin V.V.; Eremin A.V.

Научные статьи \ Прикладные науки. Медицина. Технология \ Mедицинские науки \ Патология. Клиническая медицина \ Кожа. Наружные покровы тела. Дерматология. Кожные болезни

Клинический случай диагностики синдрома Гольденхара у новорожденного мальчика

Слесаренко Н.А. Еремина М.Г. Белоногова Ю.В. Рощепкин В.В. Еремин А.В.

Журнал: Саратовский научно-медицинский журнал @ssmj

Рубрика: Дерматовенерология

Статья в выпуске: 3 т.12, 2016 года.

Бесплатный доступ

Актуальность темы обусловлена редкой встречаемостью данного дерматоза, генетической предрасположенностью, развитием в раннем детском возрасте. Учитывая существование множества клинических синдромов при лицевых деформациях, невозможность быстрого выявления сопутствующих признаков поражения других органов и систем, синдром Гольденхара представляет собой трудную диагностическую проблему и вызывает сложности в выборе тактики лечения.

дети \ окуло-аурикуло-вертебральная дисплазия \ синдром гольденхара

Похожие статьи в разделе Кожа. Наружные покровы тела. Дерматология. Кожные болезни

Проблемы дифференциальной диагностики болезни Гентингтона и шизофрении (клинический случай)

Першина А.Э., Бородюк Ю.Н., Тигунцев В.В., Агарков А.А., Гуткевич Е.В., Корнетова Е.Г.

Случаи синдрома свита в практике врача дерматовенеролога

Панина Л.В., Швидун Д.В., Cлесаренко Н.А., Платонова А.Н., Грашкина И.Г., Гнилосыр О.А.

Клинический случай «PAPA»-синдрома (Pyogenic arthritis, Pyoderma gangrenosum, Acne conglobata)

Кондратьева Н.Н., Гнилосыр О.А., Cлесаренко Н.А., Решетникова Е.М., Епифанова А.Ю., Швидун Д.В.

Клинический случай болезни Хейли-Хейли

Карпова Е.Н., Шнайдер Д.А., Бобко Н.К.

Синдром Франческетти (мандибуло-фациальный дизостоз) у новорожденного: клинический случай

Нечаев В.Н., Терещенко В.А., Стасова Ю.В., Черненков Ю.В.

Пороки развития стопы и кисти при синдроме Горлина-Гольтца (описание двух клинических случаев)

Коваленко-Клычкова Надежда Александровна, Клычкова Ирина Юрьевна, Кенис Владимир Маркович, Авдейчик Наталья Валерьевна

Короткий адрес: https://sciup.org/14918355

IDS: 14918355

Clinical case of a Goldenhar syndrome diagnostics in a newborn boy

Relative importance of the current issue is based on rare occurrence of this dermatosis, its genetic predisposition and occurrence in early childhood. The Goldenhar syndrome diagnosing is a difficult task and causes difficulty in selecting treatment, due to large number of clinical syndromes presenting with facial deformities and the inability to quickly identify concomitant signs of damage to other organs and systems.

Список литературы Клинический случай диагностики синдрома Гольденхара у новорожденного мальчика

Kozlova SI, Demikova NS. Hereditary syndromes, medical and genetic counseling: Atlas Directory. M., 2007; 448 p. Russian (Козлова С. И., Демикова Н.С. Наследственные синдромы и медико-генетическое консультирование: атлас-справочник. М., 2007; 448 с).
Krause U. The syndrome of Goldenhar affecting two siblings. Acta Ophthal 1970; 48: 494-500.
Terhaar B. Oculo-auriculo-vertebral dysplasia indentical twins. Acta Genet Med Gemellol 1972; 21:116-24
BurckU. Genetic aspects of hemifacialismicrosomia. Hum Genet 1983;64:391-6
Барашнев Ю.И., Панов В.О., Петрова А.А. Диагностика синдрома Гольденхара в период новорожденное™. Российский вестник перинатологии и педиатрии 2006; 2: 14-17
Мизинцева С.И. Бюллетень Северного государственного медицинского университета. 2012; 1 (28): 53).