Клинический случай диагностики синдрома Гольденхара у новорожденного мальчика
Автор: Слесаренко Н.А., Еремина М.Г., Белоногова Ю.В., Рощепкин В.В., Еремин А.В.
Журнал: Саратовский научно-медицинский журнал @ssmj
Рубрика: Дерматовенерология
Статья в выпуске: 3 т.12, 2016 года.
Бесплатный доступ
Актуальность темы обусловлена редкой встречаемостью данного дерматоза, генетической предрасположенностью, развитием в раннем детском возрасте. Учитывая существование множества клинических синдромов при лицевых деформациях, невозможность быстрого выявления сопутствующих признаков поражения других органов и систем, синдром Гольденхара представляет собой трудную диагностическую проблему и вызывает сложности в выборе тактики лечения.
Дети, окуло-аурикуло-вертебральная дисплазия, синдром гольденхара
Короткий адрес: https://sciup.org/14918355
IDR: 14918355
Список литературы Клинический случай диагностики синдрома Гольденхара у новорожденного мальчика
- Kozlova SI, Demikova NS. Hereditary syndromes, medical and genetic counseling: Atlas Directory. M., 2007; 448 p. Russian (Козлова С. И., Демикова Н.С. Наследственные синдромы и медико-генетическое консультирование: атлас-справочник. М., 2007; 448 с).
- Krause U. The syndrome of Goldenhar affecting two siblings. Acta Ophthal 1970; 48: 494-500.
- Terhaar B. Oculo-auriculo-vertebral dysplasia indentical twins. Acta Genet Med Gemellol 1972; 21:116-24
- BurckU. Genetic aspects of hemifacialismicrosomia. Hum Genet 1983;64:391-6
- Барашнев Ю.И., Панов В.О., Петрова А.А. Диагностика синдрома Гольденхара в период новорожденное™. Российский вестник перинатологии и педиатрии 2006; 2: 14-17
- Мизинцева С.И. Бюллетень Северного государственного медицинского университета. 2012; 1 (28): 53).
