Фармакология, клиническая фармакология. Рубрика в журнале - Саратовский научно-медицинский журнал
Статья научная
Цель: определение взаимосвязи результатов исследований in silico и in vivo гипогликемических, гиполипидемических, гепатопротекторных свойств нового производного 1,4-дигидропиридина с шифром AZ-383. Материал и методы. Виртуальный биоскрининг соединения AZ-383 проведен с использованием программ Swiss Target Prediction. Выявленные биомишени явились перспективными в отношении фармакокоррекции комплекса метаболических нарушений, что подтвердилось в эксперименте, проведенном на крысах-самцах линии Wistar. In vivo исследовали уровень глюкозы, общего холестерина, триглицеридов, аланинаминотрансферазы, аспартатаминотрансферазы, общего билирубина крови; оценивали микроархитектонику печени крыс после фармакокоррекции смоделированных метаболических нарушений соединением AZ-383.
Бесплатно
Статья научная
Цель: определить морфофункциональные изменения почек под влиянием новых дериватов α-цианотиоацетамида с противовоспалительной активностью в хроническом эксперименте. Материал и методы. 80 крыс-самцов распределили по 8 особей в 10 групп, в течение 10 дней они получали внутрижелудочно водные взвеси: 1‑я группа — контрольная (дистиллированная вода); 2‑я — индометацин в дозе 7 мг / кг, 3‑я — парацетамол в дозе 50 мг / кг, 4‑я — ацетилсалициловую кислоту в дозе 50 мг / кг, 5‑я — нимесулид в дозе 5 мг / кг, c 6‑й по 10‑й — дериваты дигидропиридина в дозе 5 мг / кг. На 11‑е сутки животных подвергали эвтаназии, определяли уровень Na+, К+, креатинина в крови и исследовали гистологические срезы почек. Результаты. Применение индометацина, ацетилсалициловой кислоты, парацетамола привело к нарушению экскреторной функции почек, способствуя задержке Na+ и креатинина в крови. Установлено отсутствие статистически значимых различий с показателями контрольной группы в опытных группах после введения дериватов α-цианотиоацетамида с лабораторными шифрами d02–123, d02–139 и d02–172. Эти образцы также не выявили способности провоцировать возникновение грубых структурных изменений почечной паренхимы. Обнаружено отсутствие повреждений почечных телец при незначительных канальцевых изменениях. В группе, получавшей соединение с шифром d02–123, отмечается возможный калийсберегающий диуретический эффект. Заключение. Производные α-цианотиоацетамида с шифрами d02–123, d02–139 и d02–172 не способствуют нарушению экскреторной функции почек и их структурным изменениям.
Бесплатно
Статья научная
Цель: оценить влияние липосомальных форм Ксимедона и Мексидола на противоопухолевую и антиметастатическую эффективность липосомальной комбинации «доксорубицин/циклофосфамид» у подопытных крыс с карциномой Walker-256. Материал и методы. Эксперименты проведены на 116 крысах (самках) Вистар массой 170-270 г. Комбинация «доксорубицин/циклофосфамид» в дозах 4/45 мг/кг соответственно в свободной и липосомальной формах вводилась внутривенно на 11-е сутки опыта. Ксимедон (50 и 100мг/кг) и Мексидол (25 и 50мг/кг) в свободной и липосомальной формах вводились внутривенно 5 дней начиная с 11-х суток опыта. Результаты. Липосомальная форма Ксимедона и Мексидола в исследуемых дозах не влияет на динамику роста и массу первичной опухоли и не препятствует подавлению ее метастазирования на фоне липосомальной комбинации «доксорубицин/циклофосфамид» у крыс с карциномой Walker-256. При сочетании липосомальных форм Ксимедона и Мексидола в исследуемых дозах и липосомальных цитостатиков отмечалось исчезновение крупных (более 1 мм в диаметре) и преобладание мелких (менее 1 мм в диаметре) метастазов в легких. Заключение. Использование липосомальных форм Ксимедона и Мексидола в сочетании с химиотерапией липосомальной комбинацией «доксорубицин/циклофосфамид» не снижает терапевтическую эффективность этих цитостатиков, что выражается в отсутствии существенных изменений в процессах замедления роста первичной опухоли и ее метастазирования у крыс с карциномой Walker-256.
Бесплатно
Статья научная
Цель: оценить уровень знаний фармацевтических работников (провизоров и фармацевтов) в области фармакотерапии цефалгий при оказании фармацевтической помощи посетителям аптек с ранее диагностированными цефалгиями. Материал и методы. Проведено фармакоэпидемиологическое исследование, основанное на анкетировании 153 фармацевтов и провизоров (г. Саратов) с использованием специально разработанной авторской анкеты, включающей паспортную часть (социально-демографические характеристики), вопросы, связанные с профессиональным статусом, а также вопросы с развернутой формой ответа по теме исследования. Результаты. В случае мигрени подавляющее большинство рекомендаций специалистов было рациональным (триптаны, анальгетики). Большая часть специалистов (81,7%) не смогла дать никаких рекомендаций по терапии лекарственно-индуцированной головной боли, оставшиеся рекомендации (18,3%) были частично верные. Не смогли рекомендовать что-либо 79,7% респондентов в случае с кластерной головной болью, только 8,5% дали рациональные рекомендации (кислород, триптаны). Более половины рекомендаций в случае с тригеминальной невралгией были рациональны (названы противоэпилептические средства). Заключение. Низкий уровень знаний о принципах терапии некоторых типов головной боли говорит необходимости совершенствования профессиональных знаний фармацевтов в данной области: обучение специалистов и повышение квалификации позволят улучшить качество оказываемой фармацевтической помощи.
Бесплатно
Статья научная
Цель: выявить изменения ультраструктуры остеоапатита ветви нижней челюсти у белых крыс в период реадаптации после 60‑суточного введения бензоата натрия либо тартразина и обосновать возможности коррекции выявленных изменений препаратами Мексидол либо Тиотриазолин. Материал и методы. Исследование проведено на 245 крысах-самцах, распределенных на интактных животных, животных с введением натрия бензоата или тартразина в течение 60 сут до начала наблюдений и животных, которым вводили препараты Мексидол или Тиотриазолин на фоне предшествующего 60‑суточного воздействия бензоата натрия или препарата Мексидол. Результаты. Воздействие натрия бензоата и тартразина приводили к нарушениям формирования кристаллической решетки, выраженным во все сроки наблюдения. Введение препарата Мексидол на фоне воздействия натрия бензоата сопровождается признаками восстановления кристаллической решетки остеоапатита на 15 и 24 сут — коэффициент микротекстурирования увеличивался на 4,26 и 3,65 % соответственно (р<0,05). При применении препарата Тиотриазолин на фоне воздействия бензоата натрия признаки восстановления кристаллической решетки отмечаются во все сроки наблюдения — на 5,97, 6,25, 5,74, 5,97 и 5,87 % (р<0,05). Заключение. Выявлены нарушения ультраструктуры биоминерала ветви нижней челюсти при хроническом употреблении бензоата натрия и тартразина. Препараты Мексидол и Тиотриазолин обладают положительным влиянием на формирование кристаллической решетки, выражающимся в восстановлении основных ее параметров при назначении на фоне хронического воздействии бензоата натрия или тартразина.
Бесплатно
