Влияние этиологических факторов на иммунореактивность у пациентов с внебольничной пневмонией

Автор: Рвачва Анна Валерьевна, Пустовалов Алексей Алексеевич, Зыков Кирилл Алексеевич

Журнал: Клиническая практика @clinpractice

Статья в выпуске: 4 т.9, 2018 года.

Бесплатный доступ

Целью настоящего исследования было изучение особенностей иммунореактивности у пациентов с внебольничной пневмонией в зависимости от возбудителя. Воспалительный процесс, вызываемый различными возбудителями, имеет свои особенности и влияет на течение заболевания. Изучение механизмов данного комплексного взаимодействия может улучшить понимание процессов, происходящих при внебольничной пневмонии, а следовательно, разработать индивидуальные подходы к терапии в зависимости от этиологического фактора.

Внебольничная пневмония, этиологический фактор, иммунореактивность

Короткий адрес: https://sciup.org/143166568

IDR: 143166568 | DOI: 10.17816/clinpract9447-54

Список литературы Влияние этиологических факторов на иммунореактивность у пациентов с внебольничной пневмонией

Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека. Инфекционная заболеваемость в Российской Федерации за январь-декабрь 2017 г. Доклад от 15.05.2018. Сведения об инфекционных и паразитарных заболеваниях за январь-декабрь 2017 г Доступно по: http://rospotrebnadzor.ru/activities/statistical-materials/statictic_details.php?ELEMENT_ID=10049. Ссылка активна на 12.07.2018.
Li Q., Li YX, Stahl GL, et al. Essential role of factor B. of the alternative complement pathway in complement activation and opsonophagocytosis during acute pneumococcal otitis media in mice. Infect Immun. 2011; 79(7): 2578-2585 DOI: 10.1128/IAI.00168-11
Thorburn AN, Brown AC, Nair PM, et al. Pneumococcal components induce regulatory T. cells that attenuate the development of allergic airways disease by deviating and suppressing the immune response to allergen. J. Immunol. 2013; 191(8): 4112-4120 DOI: 10.4049/jimmunol.1201232
Terao Y., Mori Y., Yamaguchi M., et al. Group A streptococcal cysteine protease degrades C3 (C3b) and contributes to evasion of innate immunity. J. Biol Chem. 2008; 283(10): 6253-6260 DOI: 10.1074/jbc.M704821200
Garner AL, Fullagar JL, Day JA, et al. Development of a high-throughput screen and its use in the discovery of Streptococcus pneumoniae immunoglobulin A1 protease inhibitors. J. Am Chem Soc. 2013; 135(27): 10014-10017 DOI: 10.1021/ja404180x
Waites KB, Balish MF, Atkinson TP. New insights into the pathogenesis and detection of Mycoplasma pneumoniae infections. Future Microbiol. 2008; 3(6): 635-648 DOI: 10.2217/17460913.3.6.635
Itoh S., Hamada E., Kamoshida G., et al. Staphylococcal superantigen-like protein 10 (SSL10) binds to human immunoglobulin G. (IgG) and inhibits complement activation via the classical pathway. Mol Immunol. 2010; 47(4): 932-938 DOI: 10.1016/j.molimm.2009.09.027
Bestebroer J.,Aerts PC, Rooijakkers SH, et al. Functional basis for complement evasion by staphylococcal superantigen-like 7. Cell Microbiol. 2010; 12(10): 1506-1516 DOI: 10.1111/j.1462-5822.2010.01486.x
Postma B., Kleibeuker W., Poppelier MJ, et al. Residues 10-18 within the C5a receptor N. terminus compose a binding domain for chemotaxis inhibitory protein of Staphylococcus aureus. J. Biol Chem. 2005; 280(3): 2020-2027 DOI: 10.1074/jbc.M412230200
Potempa J., Pike RN. Corruption of innate immunity by bacterial proteases. J. Innate Immun. 2009; 1(2): 70-87 DOI: 10.1159/000181144
Laarman AJ, Ruyken M., Malone CL, et al. Staphylococcus aureus metalloprotease aureolysin cleaves complement C3 to mediate immune evasion. J. Immunol. 2011; 186(11): 6445-6453 DOI: 10.4049/jimmunol.1002948
Summah H., Qu JM. Biomarkers: a definite plus in pneumonia. Mediators Inflamm. 2009; 2009: 675753 DOI: 10.1155/2009/675753
Guertler C., Wirz B., Christ-Crain M., et al. Inflammatory response predict long-term mortality risk in community-acquired pneumonia. Eur Respir J. 2011; 37(6): 1439-1446 DOI: 10.1183/09031936.00121510
Chalmers JD, Singanayagam A., Hill AT. C-reactive protein is an independent predictor of severity in community-acquired pneumonia. Am J. Med. 2008; 121(3): 219-225 DOI: 10.1016/j.amjmed.2007.10.033
Terai M., Honda T., Yamamoto S., et al. Early induction of interleukin-5 and peripheral eosinophilia in acute pneumonia in Japanese children infected by pandemic 2009 influenza A in the Tokyo area. Microbiol Immunol. 2011; 55(5): 341-346 DOI: 10.1111/j.1348-0421.2011.00320.x
Choi IS, Byeon JH, Yoo Y. et al. Increased serum interleukin-5 and vascular endothelial growth factor in children with acute mycoplasma pneumonia and wheeze. Pediatr Pulmonol. 2009; 44(5): 423-428 DOI: 10.1002/ppul.20961
Kraft M., Cassell GH, Henson JE, et al. Detection of Mycoplasma pneumoniae in the airways of adults with chronic asthma. Am J. Respir Crit Care Med. 1998; 158(3): 998-1001 DOI: 10.1164/ajrccm.158.3.9711092
Waites KB, Talkington DF. Mycoplasma pneumonia and its role as a human pathogen. Clin Microbiol Rev. 2004; 17(4): 697-728, table of contents DOI: 10.1128/CMR.17.4.697-728.2004
Sutherland RE, Olsen JS, McKinstry A., et al. Mast cell IL-6 improves survival from Klebsiella pneumonia and sepsis by enhancing neutrophil killing. J. Immunol. 2008; 181(8): 5598-5605 DOI: 10.4049/jimmunol.181.8.5598
Padrones S., Garcia-Vidal C., Fernandez-Serrano S., et.al. Impact of antibiotic therapy on systemic cytokine expression in pneumococcal pneumonia. Eur J. Clin Microbiol Infect Dis. 2010; 29(10): 1243-1251 DOI: 10.1007/s10096-010-0993-0
Shapovalov KG, Belokrinitskaia TE, Burdinskaia ZhS, Maliarchikov AV Zh Mikrobiol Epidemiol Immunobiol. 2011; (1): 79-82.
Zhonghua Yu Fang Yi Xue Za Zhi. 2007; 41(5): 371-374.
Mirsaeidi M., Peyrani P., Aliberti S., et al. Thrombocytopenia and thrombocytosis at time of hospitalization predict mortality in patients with community-acquired pneumonia. Chest. 2010; 137(2): 416-420 DOI: 10.1378/chest.09-0998
Marshall AJ, Miles RJ, Richards L. The phagocytosis of mycoplasmas. J. Med Microbiol. 1995; 43(4): 239-250 DOI: 10.1099/00222615-43-4-239

Еще

Статья научная