Течение сердечной недостаточности, независимо от ее этиологии, сопряжено с локальной и системной активацией воспалительных сигнальных каскадов. Изучение ассоциации полиморфизма генов-кандидатов, кодирующих синтез цитокинов с риском развития ишемической болезни сердца и хронической сердечной недостаточности остается предметом интереса многих исследователей. В обзоре представлен анализ исследований полиморфизма rs1143634 гена IL-β во взаимосвязи с риском возникновения атеросклеротических кардиоваскулярных осложнений. Наличие минорного аллеля Т связано с повышением концентрации IL-1β в сыворотке крови. Приведены данные о роли полиморфизма rs1143634 гена IL-β при ишемической болезни сердца, в том числе в сочетании с синдромом хронической сердечной недостаточности с учетом этнических особенностей и пола пациентов. Носительство аллеля Т ассоциировалось с риском развития атеросклероза, инфаркта миокарда. Установлено, что фактором генетического риска развития и прогрессирования сердечной недостаточности может быть аллель С и генотип СС полиморфизма rs1143634 гена IL-1β. В ряде исследований и метаанализов связь данного полиморфизма с заболеваниями сердечно-сосудистой системы не была подтверждена, но были выявлены определённые траектории риска кардиоваскулярных осложнений в связи с различиями полиморфизма rs1143634 гена IL-β при сердечной недостаточности.

Бесплатно

Полиморфизм гена CYP2C19*2 и ассоциация с факторами риска, анамнестическими данными, клиническими событиями и исходами у мужчин и женщин с острым коронарным синдромом с подъемом сегмента ST

Курупанова А.С., Ларева Н.В.

Статья

Двойная антитромбоцитарная терапия является стандартом медицинской помощи пациентам, подвергающимся чрескожному коронарному вмешательству (ЧКВ) или пациентам с острым коронарным синдром. Oднако, несмотря на ее применение, почти у 10 % пациентов случаются неблагоприятные кардиоваскулярные события. Наличие таких событий может объясняться фармакогенетикой метаболизма клопидогреля. Наличие аллельного варианта CYP2C19*2 ведет к снижению трансформации клопидогреля у здоровых людей и у пациентов с ишемической болезнью сердца. Цель исследования. Oпределить частоты полиморфизмов гена CYP2C19*2 у мужчин и женщин с острым коронарным синдромом с подъемом сегмента ST (OКCCПST), ассоциацию генотипов с факторами риска, анамнестическими данными, клиническими событиями и исходами.

Бесплатно

Полиморфизм генов ангиотензинпревращающего фермента у пациентов дилатационной кардиомиопатией узбекской национальности

Курбанов Н.А., Абдуллаев Т.А., Ахматов Я.Р., Цой И.А.

Статья

Бесплатно

Полиморфизм генов ангиотензинпревращающего фермента, клиническое течение и структурно-функциональное состояние сердца у лиц узбекской национальности, страдающих дилатационной кардиомиопатией

Курбанов Рафшан Давлетович, Курбанов Нурали Абдурахманович, Абдуллаев Тимур Атаназарович

Статья научная

Актуальность. Изучение полиморфизма генов ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) и их вклад в развитие и течение ДКМП, а также возможность ранней диагностики и дифференцированной фармакотерапии на ранних и развернутых стадиях этого заболевания является новым перспективным направлением медицинской генетики в целом, и кардиологии в частности. Цель. Изучение полиморфизма генов АПФ у больных ДКМП в узбекской популяции, особенностей клинического течения и процессов ремоделирования сердца в зависимости от генотипа, а также оценка эффективности лизиноприла у этих больных. Материал и методы. Было обследовано 102 больных ДКМП узбекской национальности с ХСН II-IV ФК по NYHA. Помимо оценки общеклинического статуса с использованием теста шестиминутной ходьбы, ШОКС (в модификации Мареева), были проведены: ЭКГ в 12 стандартных отведениях, ЭхоКГ, ХМЭКГ, рентгенкардиометрия. Данные анализировались в зависимости от выявленного генотипа. Результаты. Впервые был изучен I/D полиморфизма гена АПФ у больных ДКМП узбекской национальности. Показаны отличия клинических и инструментальных данных в зависимости от генотипа, выявлены неблагоприятные типы наследования генов. Отмечена высокая эффективность применения лизиноприла у категорий больных в зависимости от полиморфизма гена АПФ.

Бесплатно

Полиморфизм генов гемостаза и особенности эндотелиальной дисфункции при инфаркте миокарда

Хусаинова Л.Н., Муталова Э.Г., Садикова Р.И., Мингазетдинова Л.Н.

Статья научная

Провели анализ ассоциаций полиморфизма генов - канди- датов гемостаза по уровню молекул адгезии с особенностями функции эндотелия по уровню цитокиновой регуляции у больных острым инфарктом миокарда (ИМ)

Бесплатно

Полиморфизмы генов ренин-ангиотензин-альдостероновой системы и b2-адренорецепторов. При эссенциальной артериальной гипертензии у лиц среднего и пожилого возраста

Арапханова Т.Б., Абдуллаев А.А., Саидов М.З., Маммаев С.Н., Израйлова Г.Р.

Статья

Бесплатно

Полипренолсодержащий препарат у пациентов с острым коронарным синдромом: результаты исследования "Polincor"

Вышлов Е.В., Цой Е.И., Трусов В.Б., Султанов В.С., Рябов В.В.

Статья

В последние годы изучаются лекарственные вещества на основе полипренолов, которые представляют собой изопреноидные липиды природного происхождения и являются предшественниками долихолов - соединений, участвующих в долихолфосфатном цикле. В результате этого цикла происходит гликолизирование белков с образованием гликопротеидов, представленных в организме различными структурами. В патогенезе многих заболеваний важную роль играют дисбаланс и дефицит гликопротеидов, что чаще обусловлено нарушением процессов гликозилирования белков в долихилфосфатном цикле вследствие нехватки активного долихилфосфата. Введенные в организм полипренолы преобразуются в долихилфосфат, который может быть использован для заместительной терапии. В качестве лекарственного препарата в России зарегистрирован только один представитель из этой группы - «Ропрен», который представляет собой полипренолы, выделенные из хвои ели и растворенные в подсолнечном масле. Согласно инструкции он оказывает гепатопротекторное и гиполипидемическое действие и показан при жировой дистрофии печени различной этиологии, гепатитах, циррозе печени и токсических поражениях печени (алкогольные, наркотические, лекарственные)...

Бесплатно

Популяционная оценка содержания триглицеридов в крови взрослого населения (на примере г. Баку)

Чобанов Р.Э., Азизов В.А., Гаджиева Я.Г., Агаев А.А.

Статья научная

Цель работы. Изучение распространенности гипертриглицеридемии (ГТГ) среди взрослого населения и особенности ее сочетаний с гиперхолестеринемией (ГХС).Материалы и методы. Провели одновременно анкетирование (опросник SF-36) и исследование проб крови из пальца. Пробы крови исследовали портативном прибором «Аccutrend Plus». Тест система в течение 1-2 минуты показывала на экране концентрацию триглицеридов (ТГ) и холестерина (ХС).Результаты. ГТГ выявлена у 33,7±1,1% жителей, из них у 24,5±1,0% концентрация ТГ была в пределах 1,8±2,2 ммоль/л, у 7,7±0,6% соответственно в пределах 2,3±5.6 ммоль/л (Р

Бесплатно

Поражение сердечно-сосудистой системы у кыргызских пациентов с системной красной волчанкой проспективного наблюдения

Койлубаева Г.М., Асеева Е.А., Соловьев С.К., Решетняк Т.М., Насонов Е.Л., Джумагулова А.С., Каримова Э.Р., Джетыбаева М.К., Жумакадырова А.Ж.

Статья

Бесплатно

Поражение сердца при прогрессирующей мышечной дистрофии Дюшенна (клиническое наблюдение)

Маянская С.Д., Булашова О.В., Мухитова Э.И., Хазова Е.В.

Статья научная

Прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна – это распространённая Х-сцепленная рецессивная миопатия, детерминированная мутацией гена, кодирующего дистрофин. Миодистрофия Дюшенна сопровождается поражением сердечной мышцы с нарушением проводимости и ритма сердца, развитием дилатационной кардиомиопатии, которая может протекать бессимптомно. Развитие сердечной недостаточности определяет неблагоприятный прогноз пациентов с дистрофией Дюшенна. Недостаточная осведомлённость врачей об особенностях поражения сердца при дистрофии Дюшенна создаёт предпосылки для описания интересных клинических наблюдений. В статье представлено клиническое наблюдение развития дилатационной кардиомиопатии и сердечной недостаточности с низкой фракцией выброса левого желудочка у пациента мужского пола 19 лет с миодистрофией Дюшенна. Описывается динамика прогрессирования миодистрофии Дюшенна с момента постановки диагноза до развития декомпенсации сердечной недостаточности. Представлены данные клинического течения, лабораторные параметры, данные электрокардиографии и эхокардиографии в динамике. Приведены диагностические критерии дистрофии Дюшенна, перспективы терапии, направленной на исправление генетического дефекта путём замены, модификации или репарации гена дистрофина. Представленный случай демонстрирует необходимость персонифицированного мультидисциплинар ного подхода к пациенту с миодистрофией Дюшенна, с участием хирурга-ортопеда, пульмонолога, кардиолога, эндокринолога, офтальмолога.

Бесплатно

Портрет пациента с портолегочной гипертензией

Барковская М.К., Кушнир В.В., Валиева З.С., Мартынюк Т.В.

Статья научная

Цель. Провести комплексный анализ клинико-функционального и гемодинамического статуса пациентов с легочной артериальной гипертензией, ассоциированной с портальной гипертензией. Материалы и методы. В исследовании включены 40 пациентов, с установленным диагнозом портолегочная гипертензия, госпитализированных в отдел легочной гипертензии и заболеваний сердца ФГБУ «НМИЦ кардиологии им. ак. Е.И. Чазова» Минздрава России в период с 2015 по 2024 гг. Проведен сравнительный анализ клинических, функциональных, гемодинамических параметров. Результаты. 40% пациентов мужчины, средний возраст 52,6±9,7 года. Чаще всего портоЛГ развивалась на фоне врожденных портокавальных шунтов и цирротического поражения печени вирусного или токсического характера. Время от момента установки диагноза портальная гипертензия до дебюта симптомов ЛАГ составило 3±2,8 года. Медиана уровня NT-proBNP 526,60 пкг/мл, D-димер 0,44. Средняя дистанция в тесте шестиминутной ходьбы 406,8±109,2 м, что соответствует II функциональному классу. Средний уровень 35% и 55% этих пациентов относились к группе высокого и промежуточного риска соответственно. Заключение. Развитие портолегочной гипертензии может быть обусловлено разными причинами. Требуется дальнейшее динамическое наблюдение за этой группой пациентов с целью улучшения их клинического статуса и определения прогноза.

Бесплатно

Портрет типичного пациента с легочной артериальной гипертензией для назначения агониста простациклиновых рецепторов селексипага

Резухина Е. А., Родненков О. В., Мартынюк Т. В.

Статья научная

Цель: провести комплексный анализ клинико-функционального и гемодинамического статуса пациентов с легочной артериальной гипертензией (ЛАГ), которым назначается ЛАГ-специфическая терапия селексипагом.Материалы и методы: в исследовании приняли участие 73 пациента с ЛАГ, среди которых 49 пациентов с идиопатической легочной гипертензией и 24 пациента с ассоциированной ЛАГ, наблюдающиеся в отделе легочной гипертензии и заболеваний сердца ФГБУ «НМИЦ кардиологии им. ак. Е.И. Чазова» Минздрава России. Проведен сравнительный анализ клинических, функциональных, гемодинамических параметров. Диагноз устанавливался в соответствии с алгоритмом, предложенным в евразийских (2019 г.) и российских рекомендациях по диагностике и лечению ЛГ (2020 г.).Результаты: При инициации ЛАГ-специфической терапии селексипагом медиана возраста пациентов составила 43 года, 86,3% пациентов были женщины. При анализе этиологии ЛАГ у 49 (67,1%) пациентов была выявлена идиопатическая легочная гипертензия, у 24 (32,9%) пациентов- ассоциированная ЛАГ: у 14 (19,2%) - ЛАГ на фоне системного заболевания соединительной ткани, у 6 (8,2%)- резидуальная ЛАГ после хирургической коррекции врожденного порока сердца, у 4 (5,5%) - на фоне ВИЧ-инфекции. Медиана дистанции в тесте 6-минутной ходьбы (Т6МХ) составила 370 (300,0-443,75) м, что соответствует III функциональному классу (ФК) (ВОЗ), медиана одышки по Боргу 5 (3,0-6,0) баллов. При этом 7 (9,6%) пациентам Т6МХ не проводился в связи с тяжестью состояния. При катетеризации правых отделов сердца (медиана): среднее давление в легочной артерии 58,5 (48,25-65,0) мм рт. ст., среднее давление в правом предсердии 7,5 (5,0-10,0) мм рт. ст., сатурация венозной крови 58,5% (56,0-66,0), сердечный индекс 2,0 (1,6-2,5) л/мин/м2, легочное сосудистое сопротивление 15,0 (10,3-19,1) единиц Вуда. Таким образом, 1 (1,3%) пациент относится к группе низкого риска летальности, 21 (28,8%) - группе промежуточного риска и 51 (69,9%) пациент - к группе высокого риска согласно евразийским и российским клиническим рекомендациям. С учетом степени риска селексипаг был инициирован в составе схем двойной (50,7% пациентов) и тройной (49,3% пациентов) комбинированной ЛАГ-специфической терапии.Заключение: Пациенты с ЛАГ, которым инициировалась ЛАГспецифическая терапия селексипагом, характеризуются в основном III ФК (ВОЗ), находятся в высоком риске летальности, несмотря на предшествующий прием ЛАГ-специфической терапии. Селексипаг включался в схемы двойной и тройной комбинированной терапии ЛАГ.

Бесплатно

Постпрандиальные изменения липидного профиля у пациентов с гипертонической болезнью и ожирением

Кисиленко Е.В.

Статья

Определить особенности изменений липидного профиля в динамике теста с жировой нагрузкой (ЖН) у больных гипертонической болезнью (ГБ) с ожирением.

Бесплатно

Почему меняется тактика ведения пациентов с атеросклеротическими аневризмами нисходящих отделов аорты (АНА)?

Манкевич Н.В., Смоляков А.Л., Гайдук В.Н., Реут Л.И., Пыжик Р.Н., Дергачева И.М., Крылов В.П.

Статья научная

В последние годы идет постепенное сужение показаний к хирургическому лечению АНА, так как несмотря на усовершенствование оперативного пособия, его результаты не улучшаются. Цель: изучить особенности хирургического и медикаментозного лечения пациентов с АНА.

Бесплатно

Правила направления, рецензирования и опубликования статей, направляемых в журнал "Евразийский кардиологический журнал"

Другой

«Евразийский кардиологический журнал» публикует статьи по всем проблемам заболеваний внутренних органов, а также по смежным проблемам с другими медицинскими специальностями. В издании сделан акцент на новые возможности для современной диагностики и лечения важных аспектов сердечно-сосудистой патологии, необходимой для специализированной врачебной практики. Редакция журнала «Евразийский Кардиологический Журнал» принимает к рассмотрению передовые и оригинальные статьи и материалы, краткие сообщения, заметки из практики, лекции, обзоры, отражающие новые научные взгляды, значимые результаты и достижения фундаментальных и теоретико-прикладных исследований в области кардиологии и смежных специальностей.

Бесплатно

Правила направления, рецензирования и опубликования статей, направляемых в журнал "Евразийский кардиологический журнал" (редакция правил от мая 2020 г. вступают в силу с 25.05.2020 г.)

Страницы -

Другой

Правила для авторов составлены на основе «Белой книги Совета научных редакторов о соблюдении принципов целостности публикаций в научных журналах, обновленная версия 2012 г.» (CSE’s White Paper on Promotion Integrity in Scientific Journal Publications, 2012 Update) и «Рекомендаций по проведению, описанию, редактированию и публикации результатов научной работы в медицинских журналах, декабрь 2016» (ICMJE Recommendations for the Conduct, Reporting, Editing and Publication of Scholarly Work in Medical Journals, December 2016).

Бесплатно

Правила направления, рецензирования и опубликования статей, направляемых в журнал «Евразийский кардиологический журнал»

Другой

Бесплатно

Другой

(составлены с учётом «Единых требований к рукописям, представляемым в биомедицинские журналы», разработанных международным комитетом редакторов медицинских журналов) «Евразийский кардиологический журнал» публикует статьи по всем проблемам заболеваний внутренних органов, а также по смежным проблемам с другими медицинскими специальностями. В издании сделан акцент на новые возможности для современной диагностики и лечения важных аспектов сердечно-сосудистой патологии, необходимой для специализированной врачебной практики. Редакция журнала «Евразийский Кардиологический Журнал» принимает к рассмотрению передовые и оригинальные статьи и материалы, краткие сообщения, заметки из практики, лекции, обзоры, отражающие новые научные взгляды, значимые результаты и достижения фундаментальных и теоретико-прикладных исследований в области кардиологии и смежных специальностей.

Бесплатно

Другой

Бесплатно

Другой

Составлены с учётом «Единых требований к рукописям, представляемым в биомедицинские журналы», разработанных международным комитетом редакторов медицинских журналов. «Евразийский кардиологический журнал» публикует статьи по всем проблемам заболеваний внутренних органов, а также по смежным проблемам с другими медицинскими специальностями. В издании сделан акцент на новые возможности для современной диагностики и лечения важных аспектов сердечно-сосудистой патологии, необходимой для специализированной врачебной практики. Редакция журнала «Евразийский Кардиологический Журнал» принимает к рассмотрению передовые и оригинальные статьи и материалы, краткие сообщения, заметки из практики, лекции, обзоры, отражающие новые научные взгляды, значимые результаты и достижения фундаментальных и теоретико-прикладных исследований в области кардиологии и смежных специальностей.

Бесплатно

1
...
49
50
51
52
53
54
55
...
В конец

Журнал