Статьи журнала - Сибирский онкологический журнал
Все статьи: 3986
Исследование полиморфизмов генов UGT1A1 и DPYD у пациентов с колоректальным раком
Статья научная
Введение. Персонализированный подход предполагает индивидуальный выбор лекарственных средств и их доз для каждого конкретного пациента, обеспечивая максимально эффективную и безопасную фармакотерапию. Цель исследования - анализ частот полиморфизмов UGT1A1 и DPYD генов и сопоставление данных генотипирования с иринотекан- и 5-фторурацил-индуцированной токсичностью. материал и методы: использовали венозную кровь 94 пациентов европеоидного типа (46 мужчин и 48 женщин, медиана возраста - 61 год). Методом пиросеквенирования идентифицировали аллели *6 и *28 UGT1A1, методом ПЦР-РВ - аллель *2А DPYD. Результаты. Генотипирование 94 пациентов с онкопатологией толстой кишки не выявило мутации *2А в гене DPYD. Частота встречаемости аллелей *6 и *28 гена UGT1A1 составила 0,346 и 0,016 соответственно. У 24 % пациентов, схемы химиотерапии которых включали 5-фторурацил, были зафиксированы токсические эффекты со стороны кроветворной системы и желудочно-кишечного тракта. Развитие гематологических и негематологических токсических реакций было отмечено соответственно у 48 % и 50 % пациентов, получавших лечение иринотеканом. Билирубинемия ассоциировалась с генотипом *28/*28 UGT1A1. При этом наличие генотипа высокого риска (*28/*1, *28/*28 гена UGT1A1) достоверно коррелировало с развитием токсических эффектов химиотерапии (p=0,040). заключение. Отсутствие носителей аллеля *2А DPYD в выборке со значительной долей выраженных нежелательных токсических реакций на 5-фторурацил пациентов Юга России обусловливает необходимость включения новых полиморфизмов гена DPYD в фармакогенетическое тестирование. Введение генотипирования полиморфизмов UGT1A1 в комплекс предварительного обследования целесообразно при планировании лечения иринотеканом.
Бесплатно
Исследование противоопухолевого механизма действия бетулиновой кислоты и ее производных in vitro
Статья
Бесплатно
Исследование соотношения прооксидантной и антиоксидантной систем при опухолях кишечника
Статья научная
Исследована взаимосвязь обмена пуриновых нуклеотидов с антиоксидантной системой у больных раком толстой кишки, а также влияние ключевых ферментов распада пуринов на пул образования активных форм кислорода. В ходе исследования были определены ферментативные показатели прооксидантной системы: аденозиндезаминаза и ксантиноксидаза, а также уровень оксида азота. Показателем антирадикальной системы служили супероксиддисмутаза и глутатионпероксидаза. Было обследовано 22 больных колоректальным раком (КРР) I-IV стадий, в возрасте 40-59 лет. Установлено значимое повышение показателей прооксидантной системы в гомогенате опухолевой ткани относительно неизмененной ткани слизистой кишечника у больных КРР и неоднозначное изменение активности антиоксидантной системы в зависимости от стадии заболевания. Выявлено, что при окислительном стрессе и в условиях гипоксии на более поздних стадиях рака антиоксиданты могут способствовать лучшему выживанию опухолевых клеток и более быстрому прогрессированию опухоли.
Бесплатно
Исследование экспрессии гена стероидной сульфатазы в эндометрии у больных раком тела матки
Статья
Бесплатно
Исследование экспрессии гена стероидной сульфатазы в эндометрии у больных раком тела матки
Статья
Бесплатно
Статья научная
На моделях метастазирующих экспериментальных опухолей карциномы легких Льюис (LLC), меланомы В-16, аденокарциномы толстого кишечника (АКАТОЛ) изучена способность гепатопротектора лохеина модулировать рост и метастазирование экспериментальных злокачественных опухолей при монотерапии и в комбинации с низкими терапевтическими дозами циклофосфана. На мышах с LLC и меланомой В-16 показано, что лохеин усиливает антиметастатическую активность циклофосфана, а также повышает его противоопухолевое действие в отношении первичного опухолевого узла LLC. Лохеин обладает и собственной антиметастатической активностью, снижая интенсивность образования и роста метастазов LLC и меланомы В-16 в легких и опухоли АКАТОЛ в печени.
Бесплатно