Актуальность: Несмотря на кажущийся радикальный характер оперативных вмешательств у пациентов с первичной меланомой кожи, частота локорегионарного рецидивирования и метастазирования остается высокой. Малоизученным является вопрос о влиянии хирургического лечения на эволюцию микроокружения меланомы.Цель: оценить влияние динамики поляризации в тумор-ассоциированных макрофагах у пациентов в первичных меланомах кожи 0-IIa стадий и в последующих метастатических поражениях при использовании различных способов устранения операционного дефекта на выживаемость больных с меланомой кожи.Материалы и методы: проводилось исследование Post-Hoc, в котором использованы данные о 128 пациентах с меланомой кожи 0-IIa стадий, которые не были подвергнуты адъювантной терапии после оперативного вмешательства, рандомизированных на 2 группы: основную (с применением пластического закрытия послеоперационного дефекта тканей) и группу сравнения (с линейным ушиванием дефекта тканей). Разделение на группы производилось на основании добровольного информированного согласия пациента на выполнение того или иного типа оперативного вмешательства. Исследована динамика рецепторов макрофагов с коллагеновой структурой CD68 и CD163 в образцах тканей у пациентов с первичной МК и в метастазах у прогрессирующей категории пациентов. Изучена 5-летняя выживаемость без прогрессирования и общая выживаемость пациентов.Результаты: выявлено, что у пациентов с первичной меланомой кожи 0-IIa стадий пластическое замещение дефекта тканей, по сравнению с обычным ушиванием может приводить к уменьшению плотности в интрастромальном распространении провоспалительных макрофагов CD68 операционного очага, а также менее частой поляризации ТАМ-клеток в М2 сторону и миграции в интрастромальный компонент опухоли, более частому смешанному их содержанию, что в итоге улучшает выживаемость у данной категории пациентов.Выводы: пластический способ закрытия операционного дефекта у пациентов с первичной меланомой кожи 0-IIa стадий может влиять на поляризацию ТАМ-клеток. Пластическое замещение дефекта тканей после удаления опухоли позволяет улучшить пятилетние результаты выживаемости (выживаемости без прогрессирования на 22,6% (р = 0,003) и общей выживаемости на 13,1% (р = 0,029).

Бесплатно

Динамика изменения инсулиноподобных факторов роста первого и второго типов в крови больных плоскоклеточным раком полости рта при проведении химиотерапии на фоне таргетной терапии цетуксимабом

Льянова А.А., Владимирова Л.Ю., Франциянц Е.М., Нескубина И.В., Енгибарян М.А., Абрамова Н.А., Попова И.Л., Теплякова М.А., Тихановская Н.М., Мягкова В.С., Новоселова К.А., Рядинская Л.А., Алиева Ф.В.

Статья научная

Цель. Изучение уровня инсулиноподобных факторов роста первого и второго типов в крови пациентов плоскоклеточным раком языка и слизистой оболочки дна полости рта в зависимости от эффективности проводимой терапии. Материал и методы. В исследование включены данные, полученные от 30 больных плоскоклеточным раком языка и слизистой оболочки дна полости рта со степенью распространенностьи опухолевого процесса T3-4N0-1M0, которым проводились курсы химиотерапии на фоне таргетной терапии цетуксимабом. Одновременно было обследовано 20 доноров без онкопатологии. В зависимости от эффективности пациенты были поделены на две подгруппы: с выявленной чувствительностью и резистентностью. Результаты. Установлено, что в сыворотке крови больных до начала курсов химиотерапии и таргетной терапии цетуксимабом уровень двух инсулиноподобных факторов роста IGF-1 и IGF-2 был ниже донорских цифр на 53,5% и 20,3% соответственно. После проведения курсов химиотерапии и цетуксимаба у больных с чувствительностью отмечалась нормализация уровня IGF-1 и значительное его повышение по сравнению с фоновыми значениями - на 87%. Уровень IGF-2 статистически значимо не различался с фоновыми значениями и был на 32,5% ниже донорских. Коэффициент IGF-1 / IGF-2 был на 58% выше фоновых значений. Заключение. Показано, что при проведении химиотерапии и цетуксимаба происходит нормализация уровня IGF- 1 у больных с чувствительностью к лечению, о чем свидетельствует повышение концентрации IGF-1 до уровня нормальных значений в крови при наличии эффекта от проводимого лечения.

Бесплатно

Динамика показателей и состояния онкологической службы г. Ташкента

Гафур-ахунов М.А., Юлдашева Д.Ж., Маматкулов И.Р., Солметова Малика

Статья

Бесплатно

Динамика экспрессии генов поверхностных рецепторов апоптоза у первичных пациентов с В-ХЛЛ в процессе индукционного лечения

Захаров С.Г., Мисюрин В.А., Голенков А.К., Катаева Е.В., Мисюрин А.В., Барышникова М.А., Трифонова Е.В., Белоусов К.А., Черных Ю.Б., Кесаева Л.А., Высоцкая Л.Л., Клинушкина Е.Ф., Митина Т.А.

Тезисы

Бесплатно

Динамика экспрессии проапоптотических генов в клетках первичной, рецидивной и резистентной формы B-ХЛЛ при проведении химиотерапии

Захаров С.Г., Мисюрин В.А., Голенков А.К., Катаева Е.В., Митина Т.А., Мисюрин А.В., Барышникова М.А., Фадеев Р.С.

Статья

Бесплатно

Дисскусионные вопросы лечения распрастраненных стадий лимфомы ходжкина

Демина Елена Андреевна

Статья научная

Лимфома Ходжкина стала первым и до настоящего времени одним из немногих высококурабельных онкологических заболеваний. За последние 20 лет вероятность выздоровления больных с распространенными стадиями достигла 70‑90 %. Однако до сих пор остаются спорными вопросы выбора схемы химиотерапии, необходимости консолидирующей лучевой терапии и значении ПЭТ при сокращении объема лечения. До появления комбинированной химиотерапии 95 % больных с распространенными стадиями лимфомы Ходжкина погибали от прогрессирования заболевания в течение 5 лет. Всего лишь 50 лет тому назад первой комбинацией химиопрепаратов, показавшей возможность получения длительной ремиссии у больных с генерализованными стадиями, была схема МОРР (мустарген, онковин, прокарба‑ зин, преднизолон), и это стало крупным достижением в онкологии. Использование схемы МОРР позволило достичь долговременной безрецидивной выживаемости (БВ) почти у 50 % 191118The bshsttrTamn8amb garmsheyafyohe bshstytrTarmn больных [1,2]. Cпустя десять лет G. Bonadonna предложил другую комбинацию химиопрепаратов — схему ABVD (адрибластин, блеомицин, винбластин, дакарбазин). Эта схема показала не только более высокую БВ, но и лучшую общую выживаемость (ОВ): 7‑летняя БВ составила 87,7 % против 77,2 % (р=0,06), а ОВ 77,4 против 67,9 (р=0,03) в рандомизированном исследовании 3ABVD+лучевая терапия+3ABVD против 3МОРР+лучевая терапия+3МОРР [3,4]. Потребовалось почти 20 лет для признания этого преимущества и на рубеже ХХ и ХХI веков схема ABVD была признана «золотым стандартом» для лечения больных лимфомой Ходжкина.

Бесплатно

Дифференциальная диагностика мышечно-инвазивного и мышечно- неинвазивного рака мочевого пузыря с помощью спектроскопии комбинационного рассеяния света (раман-спектроскопии)

Павлов В.Н., Гильманова Р.Ф., Королев В.В., Урманцев М.Ф.

Статья

Бесплатно

Дифференциальная диагностика слизистого и слизистого микропапиллярного рака молочной железы

Рассказова Е.А., Зикиряходжаев А.Д., Сарибекян Э.К., Волченко Н.Н., Суркова В.С., Идигова Р.М.

Статья

Бесплатно

Дифференциальная диагностика холангиокарцином внутрипечёночной локализации

Ищенко Роман Викторович, Андреева Марина Александровна, Яковлева Евгения Вячеславовна, Ищенко Ксения Борисовна

Статья научная

На биопсийном и хирургическом материале наибольшую трудность в плане дифференциальной морфологической диагностики с метастазами аденокарцином различных локализаций представляют холангиоцеллюлярная карцинома (ХЦК) и гепатохолангиоцеллюлярный рак (ГХЦР). Пациенты в анамнезе не указывали на перенесенный в прошлом вирусный или паразитарный гепатит. Однако следует отметить, что в наших наблюдениях обе формы рака развивались на фоне крупноузлового цирроза печени.

Бесплатно

Дифференциальный подход в лечении рака яичников 3C стадии

Шелехов А.В., Дворниченко В.В., Расулов Р.И., Радостев С.И., Мориков Д.Д., Медведников А.А., Ушакова И.В., Козьмин С.В., Пленкин С.М., Захаров А.Г., Николаева Н.А., Литвинцев А.А.

Статья

Бесплатно

Длительньное применение бевацизумаба с интерфероном-альфа в качестве первой линии таргетной терапии распространенного рака почки

Иванов Сергей Анатольевич, Клименко Александр Анатольевич, Добровольская Наталья Юрьевна

Статья научная

Определить эффективность и возможные нежелательные явления при проведении лечения почечно-клеточного рака комбинацией бевацизумаба с интерфероном-а.

Бесплатно

Доклиническое токсикологическое изучение алофаниба - аллостерического ингибитора рецептора фактора роста фибробластов 2 типа

Лапина Н.В., Стосман К.И., Мелихова М.В., Вакуненкова О.А., Батоцыренова Е.Г., Кашуро В.А., Рожко М.А.

Статья научная

Актуальность. Ингибирование рецептора фактора роста фибробластов 2 типа (ФРФР2) представляется целесообразным у больных с опухолями, экспрессирующими или амплифицирующими ФРФР2. Токсичность аллостерических ингибиторов ФРФР2 ранее не изучалась. Цель исследования. Оценка токсичности противоопухолевого препарата алофаниб (RPT835), аллостерического ингибитора рецептора фактора роста фибробластов 2 типа (ФРФР2), в стандартных экспериментальных моделях in vivo на грызунах и негрызунах. Материалы и методы. Общетоксическое действие препарата было изучено в остром и хроническом эксперименте на беспородных животных (крысах и кроликах) обоего пола. Экспериментальное исследование было проведено в соответствии с этическими принципами обращения с лабораторными животными. Результаты. Предположение о том, что ингибирование только одного рецептора ФРФР2 обеспечит низкий уровень токсичности, подтвердилось. Установлено, что алофаниб относится к 4 классу малотоксичных химических веществ по классификации степени опасности токсического действия лекарственных средств и к малоопасным лекарственным препаратам по величине индекса широты терапевтического действия, а также к 3 классу (малотоксичный лекарственный препарат) в соответствии с классом опасности для клинического применения...

Бесплатно

Дооперационная диагностика медуллярного рака щитовидной железы, сонографические находки

Ильин А.А., Севрюков Ф.Е., Исаев П.А., Северская Н.В., Полькин В.В., Желонкина Н.В., Беспалов П.Д., Васильков С.В., Панасейкин Ю.А., Дербугов Д.Н., Медведев В.С.

Статья

Бесплатно