Re-health journal
Статьи журнала - Re-health journal
Все статьи: 604
Статья научная
Введение кроликам холестерина вызывает длительно сохраняюшиеся сдвиги кариометрических показателей печени. Результаты исследовании свидетельствуют о непольном возвращении изученных показателей через 1мес. В печени кроликов 2й группы было характерно наличие существенного увеличения число двухядерных гепатоцитов, что не обнаруживалось при изучении органа у животных 1й группы. Данные об увеличении число двухядерных клеток могут рассматриваться с позиций концепции о смене поколений одноядерных и двухядерных клеток, особенно в связи с уменьшением в печени этих животных доли наиболее крупных ядер.
Бесплатно
Катамнестические результаты детей с пониженными безусловными рефлексами в период новорожденности
Статья научная
Под нашим наблюдением находилось 20 недоношенных детей. Контролем явились 40 доношенных аналогичного возраста. Изучалась задержка нервно-психического развития в динамике в первые шесть месяцев жизни. Выявлено снижение или исчезновение безусловных рефлексов у недоношенных детей, что свидетельствует о наличие поражения головного и шейного отдела спинного мозга.
Бесплатно
Киммерле аномалиясида қон айланишини баҳолаш
Статья научная
Bертебробазиляр соҳа –қон айланиши тез-тез бузилиши мумкин бўлган соҳа ва асосан спондилоген омилларга боғлиқ ҳисобланади. Аниқланган Киммерле аномалияси (N = 45) бўлган беморларнинг уч гуруҳи текширилди. Тадқиқотда иштирок этган барчага мураккаб инструментал диагностика усуллари қўлланилди (допплер ультратовуш текшируви, 2 проекцияда бўйин умуртқаларининг рентгенограммаси). Ультратовуш маълумотларига кўра, мия томирларининг қон оқимидаги етакчи ўзгариш атласнинг бўйин умуртқаларини кўндаланг ўсимталари каналидаги умуртқа артериялари ҳаракатининг ўзгариши эканлиги аниқланди.
Бесплатно
Статья научная
Как показывают клинические наблюдения оценить адекватность формированных путей оттока ВГЖ при первичной закрытоугольной глаукоме (ПЗУГ) особенно после операции фистулизирующего антиглаукомных вмешательств имеет важное, но сложное, значение для офтальмологов.
Бесплатно
Статья научная
По прогнозам ВОЗ, в последующие 10-20 лет вирусные гепатиты станут основной проблемой национальных органов здравоохранения, так как ожидается, что в результате их распространения в 2 раза может увеличиться смертность от заболеваний печени, что обусловливает актуальность изучения различного спектра вопросов, возникающих в связи с вирусными гепатитами.
Бесплатно
Статья научная
С целью выявления клинико-генетических факторов риска развития наследственных нефритов у детей в условиях Ферганской долины проанализированы данные 168 историй болезни детей в возрасте от 1 до 14 лет с диагнозом гломерулонефрит (острый-130 и хронический-38) за 2017-2021 гг., получавших стационарное лечение в детской многопрофильной клинике АГМИ. Было выявлено, что в условиях Ферганской долины отмечается тенденция увеличение числа больных с инфекцией мочевыводящих путей и дисметаболических нефропатий семейного генеза. Частота случаев наследственного нефрита выше среди больных хроническим гломерулонефритом, чем с острым гломерулонефритом и пиелонефритом. К алгоритмам ранней диагностики наследственного нефрита у детей относятся сочетанное поражение органов слуха и зрения, почечных заболеваний у нескольких членов семьи или среди родственников.
Бесплатно
Клинико-демографическая характеристика пациентов с узлообразованием в щитовидной железе и матке
Статья научная
Цель исследования – изучить клинико-демографическую характеристику пациентов с узлообразованием в щитовидной железе и матке. Материал и методы исследования. Было обследовано 127 женщин с узлообразованием в ЩЖ и матке в возрасте от 18 до 55 лет. У всех пациенток были выполнены исследование уровней ТТГ, свободного тироксина, антител к ТПО, антител к уровни ЛГ, ФСГ, прогестерона, Э2, VEGF -A, TNF – alfa, ТГ связывающий глобулин, инсулин, а также исследование функционального состояния щитовидной железы (УЗИ щитовидной железы, матки, придатков тонкоигольная аспирационная биопсия щитовидной железы ) и др. Результаты и их обсуждение. Преобладающее большинство женщин были в возрасте от 18 до 44 лет: 102 (80,3%), то есть молодой и трудоспособный возраст. Анализ жалоб наших пациентов выявил, что наиболее частыми жалобами были общая слабость – 75 случаев из 127 (59.0%), сухость конечностей– 64 (50.9%), запоры - 52 (40,9%), снижение памяти – 49 (38.5%),олигоменорея – 44 (34.6%) и др. С этими жалобами они наблюдаются у различных специалистов. Таким образом, выполненные исследования показали, что необходимо продолжать исследования поиска прогностических факторов риска относительно исходов узлообразования в ЩЖ и матке, особенно при их ассоциированном течении. Выводы. На первом месте среди факторов риска были чрезмерное потребление соли (60.6%), частые стрессы (49.6%), затем – избыточная масса тела (40.9%), начало болезни в перименопаузе (28.3%), начало болезни в постменопаузе (16.5%), артериальная гипертензия (14.9%), а наследственная отягощенность по узлам в ЩЖ и матке была реже – 11.8%/10.2% соответственно.
Бесплатно
Клинико-иммунологические нарушения у женщин фертильного возраста эндометриозом
Статья научная
Нарушения равновесия между гормональным балансом и активностью иммунной системы может служить причиной различных патологических процессов, в том числе развитием эндометриоза.
Бесплатно
Статья научная
Неонатал пневмония (НП) перинатал патологиянинг энг жиддий белгиларидан биридир. Расмий статистик маълумотларга кўра, пневмония билан касалланиш даражаси тўлиқ муддатли болалар орасида тахминан 1% ва эрта туғилган чақалоқлар орасида тахминан 10% ни ташкил қилади ва ҳар хил нафас олиш патологиялари учун интенсив терапия бўлимида янги туғилган чақалоқларда 40% га етади. Сўнгги йилларда туғма иммунитетнинг омиллари, хусусан танланган рецепторлар фаол ўрганилмоқда. Toll-га ўхшаш рецепторлари (ТЛР) патогенларни аниқлашда катта аҳамиятга эга. Шиллиқ пардалар даражасида туғма иммунитетнинг рецепторлари ва эффектор молекулаларининг экспрессион профиллари туғма шиллиқ иммунитетнинг функционал фаоллигини кўрсатиши мумкин. Туғма иммунитет омилларининг неонатал пневмония ривожланишидаги ўрни тўғрисидаги саволлар шу пайтгача яхши ўрганилмаган.
Бесплатно
Клинико-морфологические основы острого респираторного дистресс-синдрома
Статья научная
В декабре 2019 года в Китае началась новая эпидемия инфекционных заболеваний, которая быстро приобрела беспрецедентный, планетарный масштаб. Причиной пандемии стал другой представитель семейства коронавирусов - SARS-Cov-2. Болезнь официально получила название COVID-19. COVID-19, как правило, проявляется признаками поражения органов дыхания, но рассматривать его как местное респираторное заболевание будет неправильным упрощением. Его проявления можно рассматривать как сочетание двух процессов, а именно вирусной пневмонии и ОРДС. Наряду с другими серьезными коронавирусными инфекциями SARS и MERS, которые также вызывают ОРДС, COVID-19 представляет собой постоянную глобальную угрозу, поскольку это семейство вирусов может мутировать и инфицировать неиммунизированные популяции. Даже при легкой форме COVID-19 нервная система повреждается рано и часто, а кишечник часто инфицируется. В то же время риск распространения инфекционного процесса и развития тяжелого системного заболевания в основном связан с поражением легких.
Бесплатно
Статья научная
Қандли диабет (ҚД) ёки углевод алмашинувининг бузилиши жаҳон тиббиётининг долзарб муаммолардан бири бўлиб қолмоқда. Ёш чегараларининг сезиларли даражада кенгайиши, кўплаб асоратларнинг ривожланиши, ногиронлик ва ўлимнинг юқори даражаси ЖССТ норматив қоидалари билан тасдиқланган дунёнинг барча мамлакатларининг миллий соғлиқни сақлаш дастурларида қандли диабетнинг устувор тарафларини белгилаб беради. Ушбу мақолада қандли диабетнинг 1- тури билан оғриган болалар ва ўсмирларда мураккаб неврологик асоратлар, уларга диабетик ёрдам сифатини ошириш учун ушбу асоратларни ташҳисини оптималлаштиришга қаратилган тадқиқотнинг долзарблиги баён этилган.
Бесплатно
Клинико-электрокардиографические корреляции при стресс- индуцированной кардиомиопатии такотсубо
Статья научная
В последние годы особое внимание уделяется изучению новой формы кардиомиопатий – стресс-индуцированной кардиомиопатии такотсубо (СКМП). СКМП такотсубо – новая нозологическая форма приобретённой КМП, характеризующаяся транзиторной дисфункцией левого желудочка (ЛЖ) в ответ на физический или психический стресс, клинически и электрокардиографически напоминающая острый коронарный синдром (ОКС), описанная преимущественно у женщин постменопаузального периода без признаков ИБС с относительно благоприятным прогнозом.
Бесплатно
Клиническая характеристика остеопороза, связанного с беременностью и лактацией, факторы риска
Статья научная
Актуальность: Остеопороз, связанный с беременностью и лактацией (ОБЛ), является редким заболеванием, точные патофизиологические механизмы которого остаются в основном неизвестными. Цель исследования: проанализировать клинические особенности остеопороза, связанного с беременностью и лактацией и изучить факторы риска заболевания. Материалы и методы: В исследовании принимали участие 27 женщин в возрасте от 18 до 40 лет, с жалобами на боли в спине, впервые возникшие в период беременности и/или лактации, при наличии подтверждённого перелома позвонка на МРТ или снижения Z, T- критериев (-2,5) на рентген денситометрии. контрольную группу составили 14 женщин без переломов и жалоб на боли в спине в анамнезе Пациентке было проведено визуализирующие исследования: МРТ, двухэнергетической рентгеновской абсорбциометрии (DEXA), биохимический анализ крови, костные маркеры. Результаты: Переломы костей наблюдались в основном во время беременности и лактации. У 11(40,7%) пациенток перелом был во время 1-ой беременности, 5 (18,5%) пациенток имели перелом во время 2-ой беременности, у того же количества (5 - 18,5%) пациенток - во время 3-ей беременности, у 2(7,4%) пациенток - во время 4-ой беременности. У 4 (14,8%) пациенток не наблюдалось переломов. Таким образом, в основной группе незначительно, но больше (55,6%; ОШ 14,3; 95%ДИ 2,58-78,8; р <0,001) женщин, которые либо не принимали, либо не регулярно в суточном рационе употребляли продукты с высоким содержанием кальция по сравнению с контрольной (35,7%). Физической активностью не менее 30 минут занимлись значимо меньше (29,6%) женщин, чем контрольной (85,7%; ОШ 0,07; 95%ДИ 0,1-0,39; р<0,001). Заключение. Полученные данные демонстрируют, что снижение МПК до значений остеопении имели в области бедра (правое – 70,4%, левое – 55,6%) и шейки бедра (правое – 40,7%, левое – 51,9%) большинство обследованных женщин.
Бесплатно
Клинические основы диагностики и лечения лимфедемы нижних конечностей
Статья научная
Лимфедема нижних конечностей - распространенное, социально значимое заболевание. По данным ВОЗ, им страдает около 10 % населения, то есть более 700 млн. человек, в основном женщины молодого и среднего возраста, число вновь выявленных больных возрастает с каждым годом. Клиническая картина заболевания характеризуется наличием постоянных отеков, что требует проведения дифференциальной диагностики с заболеваниями сердечно-сосудистой системы, почек и пр.
Бесплатно
Клинические особенности ремиссий при рекуррентной шизофрении
Статья научная
Ремиссии при рекуррентном шизофрении и отличаются достаточно высоким качеством, некоторые симптомы шизофрении все-таки могут быть, например, эмоциональные нарушения. Могут появляться личностные изменения в форме астении, ограничения контактов, снижения активности. Некоторые больные становятся педантичными, пассивными, подчиняемыми. Другие начинает чрезмерно следить за своим психическим здоровьем - всячески избегают информации, ситуаций, способных негативным образом воздействовать на психику.
Бесплатно
Клинические особенности синдрома головной боли у детей и подростков с вегетососудистой дистонией
Статья научная
Исследования свидетельсвуют о том, что при головной боли у детей в г.Андижане выявляются - повышение сопротивления артерий (74,3%), понижение сопротивления артерий (19,0%), венозный застой (67,6%), внутричерепная гипертензия (60,9%), ангиопатия сетчатки (50,5%). При этом ангиодистонические проявления преобладают в артериях вертебро-базилярного бассейна.
Бесплатно
Клинические особенности течения целиакии у детей
Статья научная
Синдром нарушенного кишечного всасывания развивается при многих патологических состояниях и характеризуется сходными клиническими признаками, что создает определенные дифференциально-диагностические трудности и часто приводит к поздней постановке правильного диагноза. Наиболее частой формой синдрома мальабсорбции является целиакия, которая встречается у европейского населения с частотой от 1:500 до 1:3000. Проведенное исследование выявило возможность использования уровня антиглиадиновых антител для дифференциальной диагностики целиакии с другими формами мальабсорбции, даже при их умеренном повышении. Описана взаимосвязь между сроками начала заболевания, быстротой развития симптоматики, степенью нарушения физического развития и уровнем антиглиадиновых антител, что позволяет1 использовать в комплексе эти недостаточно специфические параметры для дифференциальной диагностики.
Бесплатно
Статья научная
Диабетическая нейропатия - комплекс патологических изменений со стороны нервной системы, развивающийся в результате 2 типав стадии декомпенсации. Для количественной характеристики применялись оценочные шкалы выраженности субьективных и обьективных нарушений.
Бесплатно
Клинический случай в практике. Инсулинома поджелудочной железы
Статья научная
Инсулинома – гормонально-активная опухоль β-клеток островков поджелудочной железы, в избыточном количестве секретирующая инсулин и приводящая к развитию гипогликемии. Гипогликемические приступы при инсулиноме сопровождаются дрожью, холодным потом, чувством голода и страха, тахикардией, парестезиями, речевыми, зрительными и поведенческими нарушениями; в тяжелых случаях – судорогами и комой. В представленном клиническом случае у пациента с подозрением на эпилепсию была диагностирована инсулинома. Основной метод терапии инсулиномы это - хирургический. Пациенту выполнена лапароскопическая энуклеация инсулиномы, что позволило сохранить здоровую ткань поджелудочной железы.
Бесплатно
Клинический случай нефронофтиза Фанкони
Статья научная
Нефронофтиз Фанкони относится к семейным заболеваниям с аутосомно-рецессивным типом наследования и характеризуется полиурией и полидипсией, постепенным развитием ХПН. Возможны нечастые случаи спорадического заболевания. Предполагают, что первичным является дефект в ферментных системах дистальных канальцев, ведущий к дегенерации их эпителия и фиброзу интерстициальной ткани. В статье представлен случай из практики у девочки 7 лет. Аналогичные проявления болезни отмечались у братьев девочки, завершившиеся летальным исходом. Данный случай является доказательством того, что причиной ряда почечных заболеваний являются близкородственные браки родителей. Профилактику болезни необходимо осуществлять в процессе медико-генетического консультирования, особенно в случае повторных эпизодов летальности от ХПН нескольких членов семьи.
Бесплатно
