Статьи журнала - Вестник гематологии
Все статьи: 633
Статья научная
Бластная плазмоцитоидная дендритно-клеточная неоплазия - редкое заболевание, исходящее из плазмоцитоидных дендритных клеток. Приведены данные, характеризующие процесс диагностики и лечения пациента, наблюдаемого с установленным диагнозом с февраля 2022 года. На первом этапе лечение оказалось успешным. В дальнейшем у пациента развилась нейролейкемия, курсы противоопухолевой химиотерапии были неэффективны. Проводилась лучевая терапия на весь объем головного мозга. Сделан акцент на необходимости накопления информации о редкой гематологической патологии. Это должно привести к формированию стандартных подходов к терапии редкого заболевания.
Бесплатно
Болезнь Виллебранда: этиология, патогенез, особенности лабораторной диагностики (лекция)
Статья научная
В лекции обобщены современные данные о патогенезе одной из самых частых форм среди врожденных геморрагических диатезов – болезни Виллебранда; представлены клинико-лабораторная характеристика трех основных типов заболевания и диагностические возможности их разделения. Лекция предназначена для врачей гематологов, врачей клинической и лабораторной диагностики, слушателей курсов повышения квалификации, клинических ординаторов и врачей широкого профиля.
Бесплатно
Взаимосвязь полиморфизма G915C гена TGFB1 с риском развития хронического лимфолейкоза
Статья
Бесплатно
Взаимосвязь эндогенного потенциала тромбина и содержания тромбоцитов в тромбоцитарной плазме
Статья
Бесплатно
Включение тиотепы в предтрансплантационную подготовку больных множественной миеломой
Статья
Бесплатно
Влияние бронхолегочной патологии на общую выживаемость пациентов с множественной миеломой
Статья научная
Предполагается, что риск развития инфекционных осложнений у пациентов смножественной миеломой (ММ) в сочетании с бронхолегочной патологией (БЛП) повышен, но результаты лечения в этой группе изучены недостаточно. Для оценки влияния БЛП на исход у больных ММ проанализированы данные 156 пациентов с впервые выявленным заболеванием. Все пациенты были разделены на 2 группы в зависимости от наличия/отсутствия БЛП. Клинически значимыми считались заболевания дыхательной системы, требующие медикаментозной терапии или амбулаторного наблюдения. Медиана общей выживаемости (ОВ) составила 43 месяца у пациентов с сочетанной патологией по сравнению с 86 месяцами у пациентов контрольной группы. Частота бактериальных осложнений в первой группе была в 3,9 раз больше, а основной причиной смерти в ней являлись инфекционные осложнения. Таким образом, показано, что наличие БЛП отражается на результатах терапии пациентов с ММ, прежде всего, за счёт увеличения риска вторичных бактериальных инфекций. Требуются дополнительные исследования для разработки улучшенной стратегии противомикробной профилактики в данной группе.
Бесплатно
Статья научная
Молекулы HLA-DQ являются димерами полиморфных αи β-цепей. Все молекулы HLA-DQ делятся на две группы G1 и G2, димеризация возможна только между αи β-цепями одной группы. У человека может быть одна, две или четыре уникальных молекулы (димера) HLA-DQ. Цель исследования – изучить влияние числа уникальных молекул HLADQ различных G-групп реципиента на развитие несостоятельности трансплантата после гапло-ТГСК у больных острыми лейкозами. Исследование включало 134 больных с острыми лейкозами, которым была выполнена трансплантация гемопоэтических стволовых клеток от родственного гаплоидентичного донора. Установлено, что у больных с четырьмя уникальными молекулами HLA-DQG1 имеется тенденция к повышению риска развития несостоятельности трансплантата, напротив, у больных-носителей четырех уникальных молекул HLA-DQG2 риск развития несостоятельности трансплантата понижен.
Бесплатно