Генетическая гетерогенность острых лейкозов с перестройкой T(10;11) (P12;Q21)/PICALM::MLLT10 у детей
Зеркаленкова Е.А.,
Борковская А.Н.,
Волчков Е.В.,
Казакова А.Н.,
Солдаткина О.И.,
Матвеев Е.В.,
Казанов М.Д.,
Ольшанская Ю.В.
Секвенирование следующего поколения (NGS) в диагностике, определении прогноза и особенностей течения заболевания у pH-негативных пациентов с хроническими миелоидными новообразованиями
Кириенко А.Н.,
Мотыко Е.В.,
Кустова Д.В.,
Ефремова Е.В.,
Морозова Е.В.,
Шихбабаева Д.И.,
Виноградова О.Ю.,
Шуваев В.А.,
Волошин С.В.,
Сидоркевич С.В.,
Мартынкевич И.С.
Анализ геномной гетерогенности CBF-ОМЛ с использованием метода высокопроизводительного секвенирования
Мотыко Е.В.,
Кириенко А.Н.,
Кустова Д.В.,
Бакай М.П.,
Успенская О.С.,
Карягина Е.В.,
Шуваев В.А.,
Волошин С.В.,
Сидоркевич С.В.,
Мартынкевич И.С.
Молекулярно-генетическое исследование гемофилии А в России
Саломашкина В.В.,
Пшеничникова О.С.,
Перина Ф.Г.,
Сурин В.Л.
Семейный случай мутации гена MYH9, связанной с нарушением структуры и функции тромбоцитов
Сафиуллина С.И.,
Евтюгина Н.Г.,
Андрианова И.А.,
Хисматуллин Р.Р.,
Кравцова О.А.,
Хабирова А.И.,
Даминова А.Г.,
Пешкова А.Д.,
Литвинов Р.И.
Анализ частоты встречаемости мутации FV Leiden и мутации в гене MTHFR у пациентов с гемофилией А и В в северо-западном регионе России
Солдатенков В.Е.,
Солдатенкова О.В.,
Комиссаров К.А.,
Бураков В.В.,
Салтыкова Н.Б.,
Папаян Л.П.,
Силина Н.Н.,
Капустин С.И.,
Смирнова О.А.,
Титов А.Г.
Сигнальный путь WNT при множественной миеломе
Белик Л.А.,
Енукашвили Н.И.,
Семенова Н.Ю.,
Мартынкевич И.С.
Популяция Олли при антропогенном давлении
Гончарова А.Б.,
Хоменко И.Е.,
Топпер А.М.,
Пасичник О.Н.,
Колпак Е.П.