Бессмельцев Станислав Семенович, Чеботкевич Виталий Николаевич, Киселва Екатерина Евгеньевна, Кайтанджан Елена Иосифовна, Бурылев Виталий Владимирович

Статья

Бесплатно

Инфекционные осложнения у пациентов с хронической реакцией "трансплантат против хозяина"

Синяев А. А., Попова М. О., Рогачева Ю. А., Голощапов О. В., Пинегина О. Н., Якимова Ж. Г., Спиридонова А. А., Бондаренко С. Н., Моисеев И. С., Кулагин А. Д.

Статья

Бесплатно

Инфекционные осложнения химиотерапии гемобластозов у детей

Бойченко Э.Г.

Статья

Бесплатно

Инфекционные, геморрагические, тромботические и другие осложнения, ассоциированные с катетеризаций центральной вены у онкогематологических больных

Романенко Н. А., Кайтанджан Е. И., Кулешова А. В., Алборов А. Э., Чеботкевич В. Н.

Статья

Бесплатно

Использование криоконсервированного концентрата тромбоцитов при тяжелой тромбоцитопении у больных гемобластозами

Лянгузов А.В., Игнатьев С.В., Шерстнев Ф.С., Утемов С.В., Калинина С.Л., Сергунина О.Ю.

Статья

Бесплатно

Использование метода мультиплексной ПЦР в реальном времени для выявления и идентификации патогенов в гемокультурах у педиатрических пациентов

Киселева Е.Е., Чеботкевич В.Н., Мартенс Э.А., Бессмельцев С.С.

Статья

Бесплатно

Использование модифицированной риск стратификации MSMART 3.0 для оценки выживаемости больных с впервые выявленной множественной миеломой

Гарифуллин А.Д., Волошин С.В., Мартынкевич И.С., Кувшинов А.Ю., Бакай М.П., Клеина Е.В., Линников С.Ю., Бессмельцев С.С.

Статья

Бесплатно

Использование молекулярно-генетических методов для выявления наследственных факторов риска тромбоза у больных истинной полицитемией

Капустин Сергей Игоревич, Дрижун Ю.С., Алексанян Лусинэ Робертовна, Замотина Т.Б., Чечеткин Александр Викторович, Бессмельцев Станислав Семенович

Статья

Бесплатно

Использование секвенирования следующего поколения (NGS) для диагностики пациентов с миелоидными новообразованиями

Булдаков И. А., Полушкина Л. Б., Шуваев В. А., Самородова А. П., Фоминых М. С., Бессмелъцев С. С., Чечеткин А. В., Волошин С. В., Мартынкевич И. С.

Статья научная

Стремительное развитие технологии NGS существенно расширило рамки представлений о патогенезе миелоидных новообразований. Помимо стандартных цитогенетических и молекулярно-генетических исследований метод NGS все чаще входит в рутинную практику при диагностике миелоидных новообразований, при прогнозировании течения заболевания, а также при выборе таргетной терапии. В данной работе в рамках рутинной лабораторной практики были проанализированы результаты NGS исследования панели генов у 21 пациента с различными типами и фазами миелоидных новообразований.У каждого пациента было показано наличиетех или иных генетических аберраций, количество которых варьировало от 4 до 12. У 6из 9 пациентов с обнаруженными 2 и болееклинически значимыми мутациями в анамнезе наблюдалась бластная трансформация. У пациентов с драйверными мутациями бластной трансформации сопутствовали дополнительные мутации в генах, ответственных за эпигенетическую регуляцию, а у тринегативных пациентов по драйверным мутациям - в генах,ответственных за передачу сигнала. Результатысеквенирования панели генов методом NGS позволяют не только достоверно установитьдиагноз, определить прогностические особенности течения заболевания, но и, благодаря накоплению и систематизации данных, обнаружению новых мутаций, способствуют болееглубокому пониманию патогенеза миелоидных новообразований.

Бесплатно