Научные статьи \ Прикладные науки. Медицина. Технология \ Mедицинские науки \ Патология. Клиническая медицина

Патология сердечно-сосудистой системы. Сердечно-сосудистые заболевания - 616.1

Научные статьи

В разделе "Патология сердечно-сосудистой системы. Сердечно-сосудистые заболевания"

Исследование химиочувствительности бластных клеток при остром миелоидном лейкозе в опытах in vitro

Выявление полиморфизма генов биотрансформации лекарственных препаратов для прогнозирования исходов терапии при миелопролиферативных новообразованиях

Экспрессия генов факторов роста эндотелия сосудов VEGF и их рецепторов VEGFR у пациентов с миелодиспластическими синдромам

Значение классического цитогенетического анализа в случае острого лимфобластного лейкоза с первично-резистентным течением заболевания

Роль полиморфизма RS1042522 гена-супрессора опухолевого роста TP53 в онкогенезе ОМЛ

Анализ кариотипа иммуностимулированны В-лимфоцитов больных хроническим лимфолейкозом

Диагностика и мониторинг хронического миелоидного лейкоза в повседневной клинической практике

Прогностическая значимость маркеров метаболизма костной ткани у пациентов с моноклональной гаммапатией и множественной миеломой

Значение мутации гена NOTCH1 в прогнозе беспрогрессивной выживаемости при хроническом лимфолейкозе

Роль молекулярно-генетических методов исследования в диагностике онкогематологических заболеваний у пациентов с хроническим миелолейкозом

Острые миелоидные лейкозы с T(10;11)(P10-11; Q23.3):результаты регистрационного исследования ОМЛ у детей в России

Гиперэкспрессия гена WT1 - универсальный молекулярный маркер для оценки эффективности терапии острых лейкозов

Первичные опухоли при хроническом лимфолейкозе и множественной миеломе

Экзосомы как межклеточные переносчики химерного транскрипта BCR-ABLР210 и потенциальные маркеры минимальной остаточной болезни у пациентов с хроническим миелоидным лейкозом

Структура и значение цитогенетических перестроек у взрослых больных pH-негативным острым лимфобластным лейкозом

Секвенирование нового поколения в клинической практике: молекулярные дефекты у пациентов с различным течением миелоидных новообразований

Перспективы реализации индивидуализированных подходов в выборе противоопухолевой терапии на основе изучения химиочувствительности бластных клеток

Примеры прогнозирования исходов миелопролиферативных новообразований: мутации гена ASXL1

Генетические нарушения при рецидивирующих гемобластозах: потеря гетерозиготности, однородительская дисомия и ее прогностическое значение

Влияние полиморфных вариантов генов HOCT1 и ABCG2 на терапию и продолжительность жизни больных хроническим миелолейкозом

Точечные мутации генов STAT3 и STAT5B при Т-клеточном лейкозе из больших гранулированных лимфоцитов

Молекулярно-генетическая и клинико-лабораторная характеристика пациентов с pH-негативными хроническими миелопролифетаривными заболеваниями

Одновременное выявление Т и В-клеточной клональности, клональная гетерогенность у пациентов с гематологическими заболеваниями и у здоровых лиц

Анализ уровня аллельной нагрузки соматической мутацией С. 1849 G>T V617F в гене JAK2 с помощью программного обеспечения Kminor Variant Finderl

Анализ цитогенетических нарушений при различных морфологических вариантах острого миелобластного лейкоза

Ассоциация полиморфизма гена CYP1B1С риском развития хронического миелоидного лейкоза

Сочетание полиморфных аллелей генов рецепторов цитокинов CCR5, CCR2, цитокинов IL6 и SDF1 у реципиентов и доноров костного мозга: анализ ассоциации с посттрансплантационными событиями

Биология и клиническое значение гиперэкспрессии гена BAALC у больных острым миелоидным лейкозом при терапии методом аллогенной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток

Изучение влияния гена PAI I 5G/4G на риск развития тромбоза у больных с хроническими миелопролиферативными заболеваниями

Терапия хронического миелолейкоза согласно современным рекомендациям: результаты пилотного проспективного исследования "Ранняя индукционная терапия и мониторинг (РИТМ)"

Clonal evolution patterns in acute myeloid leukemia (AML)with npm1 mutation

DNMT3A mutation in AML

Клинические аспекты нарушений в гене ТР53 при диффузной В-крупноклеточной лимфоме

Взаимосвязь мутационного статуса генов JAK2, CALR и MPL с фенотипическими особенностями эссенциальной тромбоцитемии

Режимы циторедукции и мобилизации гемопоэтических стволовых клеток с применением таргетной терапии при неблагоприятных формах лимфомы Ходжкина

Динамика симптомов и статус антиоксидантной системы у больных множественной миеломой в раннем посттрансплантационном периоде

Аутологичная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток с и без введения пегилированного гранулоцитарного колониестимулирующего фактора в посттрансплантационном периоде

Клинко-гематологическая вариабельность ранних рецидивов у больных множественной миеломой после аутологичной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток

Злокачественные новообразования лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей в Санкт-Петербурге в 2017 году. Заболеваемость и смертность

Иммунная тромбоцитопения у детей: опыт оценки тяжести геморрагического синдрома по системе SMOG

1
...
182
183
184
185
186
187
188
...
В конец